По специализации

 
Код
Название анализа
Срок выполнения
Стоимость
4101
17-ОН-оксипрогестерон
3 раб. дн.
150 грн.
8023
IgE к аллергенам пшеничной муки
2 раб. дн.
120 грн.
4401
1 раб. дн.
150 грн.

В акушерстве, в пренатальной диагностике альфа-фетопротеин - один из показателей общего состояния плода и вероятности наличия врожденной патологии. В онкологии - альфа-фетопротеин - маркер некоторых злокачественных опухолей.

     АФП начинает вырабатываться с 3-й недели внутриутробного развития сначала в желточном мешке, затем в печени плода. В кровь беременной поступает через плаценту и непосредственно из амниотической жидкости. Максимальный уровень в крови плода определяется на 14-15 неделях, затем он постепенно снижается. В крови беременной - другая динамика, которая  обусловлена ​​меняющейся проницаемостью плацентарного барьера в направлении от плода к матери. По мере увеличения срока беременности и формирование тканей плода, проникновение АФП в околоплодные воды снижается, а трансплацентарный переход в кровеносное русло матери увеличивается.

     Наибольшее диагностическое значение имеет определение альфа - фетопротеина в 16-18 недель. Хромосомные нарушения, такие как синдром Дауна, сопровождаются снижением уровня АФП. Во многих случаях изменение уровня АФП связаны с наличием акушерской патологии у матери. Поэтому определение АФП во второй половине беременности нужно проводить в комплексе с ХГЧ ( ß -ХГЧ ) и свободным эстриолом в составе так называемого "​​тройного теста", выявляющего риск отклонений развития плода. Другая важная область применения АФП - использование его как онкомаркера. У взрослых увеличение АФП чаще всего является следствием хронических гепатитов, гепатоцеллюлярной карциномы. При злокачественных опухолях других органов с метастазами в печень уровень АФП также может повышаться. 

     Показания к назначению анализа: 

В акушерстве: 

1 . Пренатальный скрининг во II триместре беременности, врожденные аномалий плода

(пороки развития нервной трубки , хромосомная патология плода).

Повышение значений: 

Пренатальная диагностика ( патологии развития плода):

1 . Врожденные пороки развития нервной системы (открытые дефекты ).

2 . Нарушения развития передней брюшной стенки.

3 . Атрезии ЖКТ.

4 . Врожденные пороки развития почек.

5 . Тератомы и гигромы шеи.

6 . Внутриутробная гибель плода. 

 

Акушерская патология: 

1 . Внематочная беременность.

2 . Резус-конфликт.

3 . Фетоплацентарная недостаточность.

4 . Многоплодная беременность.

5 . Преэклампсия.

 

    Снижение значений: 

Пренатальная диагностика: 

1 . Хромосомная патология плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клейнфельтера).

2 . Гипотрофия плода.

3 . Пузырный занос.

4 . Сахарный диабет I типа у матери.

5 . Спонтанный аборт.

 

Показания к назначению анализа:

    В онкологии : 

1 . Мониторинг течения заболевания, доклиническая диагностика метастазирования и оценка эффективности терапии первичной гепатоцеллюлярной карциномы, а также злокачественных опухолей яичек, трофобластических опухолей, хорионэпителиомы.

2 . Выявления метастазов в печени.

3 . Исследования групп риска (пациентов с циррозом печени, хроническим гепатитом).    

 

 Нормы для АФП в онкологии :

0,5-10,0 МЕ / мл

Онкопатология (значительное повышение уровня) : 

1 . Первичная гепатоцеллюлярная карцинома.

2 . Тератобластома яичек и яичников.

3. Злокачественные опухоли других локализаций (поджелудочной железы, желудка, толстой кишки, легких) - незначительное повышение уровня.

 

Подготовка к исследованию: не требуется.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: иммунохемилюминисцентный.

4501
Альфафетопротеин (AFP) онко
1 раб. дн.
150 грн.

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCCA) – это белок, продуцируемый клетками плоскоклеточного рака, количественное определение которого позволяет оценить эффективность проведенной терапии и выявить рецидив новообразования, а также может быть использовано в качестве независимого прогностического маркера.

 

Показания к назначению антигена плоскоклеточной карциномы (SCCА)

- рак шейки матки;

- плоскоклеточный рак легких;

- карцинома области головы и шеи;

- рак пищевода;

- опухоли мочеполовой системы;

- при планировании схемы лечения для пациентов с плоскоклеточной карциномой и отборе пациентов для более агрессивной тактики лечения;

- до и после хирургического удаления плоскоклеточного новообразования различной локализации;

- при периодическом обследовании пациентов, у которых удалена плоскоклеточная карцинома.

 

Нормы для антигена плоскоклеточной карциномы (SCCА):  не выше 0-1,5 нг/мл.

 

Повышение значений:  повышенный уровень антигена плоскоклеточной карциномы (SCCА) обнаруживают и в 31% случаев плоскоклеточной карциномы лёгких, и в 17% случаев немелкоклеточного рака.

Повышенный уровень антигена плоскоклеточной карциномы SCCА обнаруживают у больных плоскоклеточной карциномой шейки матки (до 85%), при карциноме носоглотки и уха (до 60%). Повышение уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCCА) обнаруживают при почечной недостаточности (до 10 нг/мл), иногда у больных с гепатобилиарной патологией.

 

Подготовка к исследованию: натощак.

Материал для исследования: сыворотка крови. При исследовании этого маркера следует обращать внимание на забор материала и работу с тестируемыми образцами, так как загрязнение элементами кожи и слюны ведёт к ложноположительным результатам.

Метод определения: иммуноферментный.

3701
Антимюллеровый гормон (АМГ)
3 раб. дн.
370 грн.
4603
Антинуклеарные антитела (АНА)
3 раб. дн.
270 грн.
3703
Антиспермальные антитела в сперме
3 раб. дн.
180 грн.
3702
Антиспермальные антитела в сыворотке крови
3 раб. дн.
180 грн.
4605
Антитела к фосфолипидам IgG
3 раб. дн.
200 грн.
4606
Антитела к фосфолипидам IgM
3 раб. дн.
200 грн.
2003
Антитела по системе резус
1 раб. дн.
150 грн.
5011
Бакпосев (чувствительность к бактериофагам)
8 раб. дн.
80 грн.
5003
Бакпосев на Corinebacterium diphtheriae (дифтерия) (зев)
5 раб. дн.
250 грн.
5012
Бакпосев на кандидоз + чувствительность к противогрибковым препаратам
5 раб. дн.
200 грн.
5001
Бакпосев на мико-уреоплазму DUO (без чувствительности)
3 раб. дн.
240 грн.
5002
Бакпосев на мико-уреоплазму DUO (с чувствительностью)
4 раб. дн.
320 грн.
5014
Бакпосев на носительство стафилококка
5 раб. дн.
250 грн.
5013
Бакпосев на патогенные грибы
4 раб. дн.
250 грн.
5005
Бакпосев урогенитальных выделений + антибиотикограмма
5 раб. дн.
250 грн.
4403
Белок ассоциированный с беременностью (РАРР-А)
1 раб. дн.
190 грн.
4402
Бета-хорионический гонадотропин человека (beta-hCG)
1 раб. дн.
150 грн.
4503
Бета-хорионический гонадотропин человека (beta-hCG) онко
1 раб. дн.
150 грн.

Витамин В12 (Цианокабаламин) – это витамин, играющий ключевую роль в процессе формирования эритроцитов, работе нервной системы, процессах клеточного и тканевого обмена и синтезе нуклеиновых кислот.

Недостаток витамина В12 провоцирует развитие макроцитарной анемии, при которой количество эритроцитов в крови снижается при одновременном увеличении размеров каждого из них (такие клетки называют макроцитами). Макроциты имеют меньший срок существования и повышенную склонность к гемолизу (разрушению), из-за чего не справляются с полноценным обеспечением органов и тканей кислородом. Это ведет к появлению симптомов анемии, в первую очередь, слабости и усталости.

Недостаток витамина В 12 возможен в силу разных причин, главная из которых – недостаточное его поступление с пищей на протяжении длительного срока (приблизительно 5 лет). Учитывая, что витамином В12 богаты продукты животного происхождения, в группе риска находятся люди на вегетарианской диете, не компенсирующие дефицит специальными препаратами.

Также недостаток витамина В12 возможен при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, нарушающих его всасывание; при болезнях печени и почек, ускоряющих процесс его выведения из организма. Усиленное расходование цианокабаламина організмом наблюдается также при некоторых болезнях, к примеру, гипертиреозе.

Показания к анализу на В12

Чаще всего анализ необходим гематологам и неврологам, но не исключено назначение онкологами, терапевтами, гастроэнтерологами или диетологами.

Показания к назначению в гематологии:

  • диагностика анемий;
  • подозрение на миелогенную лейкемию;
  • истинная полицитемия.

Показания к назначению в неврологии:

  • изменения в поведении (раздражительность, спутанность сознания, депрессия);
  • головокружение;
  • слабость, непреходящая усталость.

В гастроэнтерологии снижение уровня витамина В12 может указывать на:

  • атрофический гастрит;
  • неспецифический язвенный колит;
  • болезнь Крона;
  • целиакию;
  • воспалительные процессы в кишечнике;
  • лимфому тонкой кишки.

Норма витамина В12 в крови

Уровень цианокабаламина в крови измеряется в пикограммах на миллилитр (пг/мл) и референтными для него являются значения в пределах 193-982 пг/мл. Клиническое значение имеет снижение уровня витамина В12 ниже нормы, превышение же обычно не контролируется.

Причины снижения или роста уровня В12 в крови

Дефицит витамина В12 в крови возможен при пернициозной анемии, атрофических гастритах, полном или частичном удалении желудка, заболеваниях тонкого или толстого кишечника. Недостаток витамина может быть также вызван приемом колхицина, антибиотиков, противосудорожных препаратов и комбинированных оральных контрацептивов.

Повышение роста витамина В12, хоть и не имеет существенного клинического значения, может наблюдаться при гепатитах, циррозе печени и лейкемии.

Подготовка к анализу

Для получения точного результата обследования, перед забором крови нужно не есть 2-3 часа, а за полчаса до обследования исключить курение, физические и эмоциональные нагрузки.

Материал для анализа: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюминесцентный анализ (ИХМА).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

Витамин В12 (Цианокабаламин) – это витамин, играющий ключевую роль в процессе формирования эритроцитов, работе нервной системы, процессах клеточного и тканевого обмена и синтезе нуклеиновых кислот.

Недостаток витамина В12 провоцирует развитие макроцитарной анемии, при которой количество эритроцитов в крови снижается при одновременном увеличении размеров каждого из них (такие клетки называют макроцитами). Макроциты имеют меньший срок существования и повышенную склонность к гемолизу (разрушению), из-за чего не справляются с полноценным обеспечением органов и тканей кислородом. Это ведет к появлению симптомов анемии, в первую очередь, слабости и усталости.

Недостаток витамина В 12 возможен в силу разных причин, главная из которых – недостаточное его поступление с пищей на протяжении длительного срока (приблизительно 5 лет). Учитывая, что витамином В12 богаты продукты животного происхождения, в группе риска находятся люди на вегетарианской диете, не компенсирующие дефицит специальными препаратами.

Также недостаток витамина В12 возможен при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, нарушающих его всасывание; при болезнях печени и почек, ускоряющих процесс его выведения из организма. Усиленное расходование цианокабаламина організмом наблюдается также при некоторых болезнях, к примеру, гипертиреозе.

Показания к анализу на В12

Чаще всего анализ необходим гематологам и неврологам, но не исключено назначение онкологами, терапевтами, гастроэнтерологами или диетологами.

Показания к назначению в гематологии:

  • диагностика анемий;
  • подозрение на миелогенную лейкемию;
  • истинная полицитемия.

Показания к назначению в неврологии:

  • изменения в поведении (раздражительность, спутанность сознания, депрессия);
  • головокружение;
  • слабость, непреходящая усталость.

В гастроэнтерологии снижение уровня витамина В12 может указывать на:

  • атрофический гастрит;
  • неспецифический язвенный колит;
  • болезнь Крона;
  • целиакию;
  • воспалительные процессы в кишечнике;
  • лимфому тонкой кишки.

Норма витамина В12 в крови

Уровень цианокабаламина в крови измеряется в пикограммах на миллилитр (пг/мл) и референтными для него являются значения в пределах 193-982 пг/мл. Клиническое значение имеет снижение уровня витамина В12 ниже нормы, превышение же обычно не контролируется.

Причины снижения или роста уровня В12 в крови

Дефицит витамина В12 в крови возможен при пернициозной анемии, атрофических гастритах, полном или частичном удалении желудка, заболеваниях тонкого или толстого кишечника. Недостаток витамина может быть также вызван приемом колхицина, антибиотиков, противосудорожных препаратов и комбинированных оральных контрацептивов.

Повышение роста витамина В12, хоть и не имеет существенного клинического значения, может наблюдаться при гепатитах, циррозе печени и лейкемии.

Подготовка к анализу

Для получения точного результата обследования, перед забором крови нужно не есть 2-3 часа, а за полчаса до обследования исключить курение, физические и эмоциональные нагрузки.

Материал для анализа: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюминесцентный анализ (ИХМА).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

2103
Волчаночный антикоагулянт
1 раб. дн.
200 грн.
3201
Гарднерелла (Gardnerella vaginalis), соскоб, моча (методом ПЦР)
2 раб. дн.
130 грн.
2004
Гемолизины (антитела по системе АВ0)
1 раб. дн.
150 грн.
5018
Генитальный скрининг (IF-genital)
2 раб. дн.
500 грн.

Герпес (Herpes simplex virus) 1,2 тип, антитела IgG – анализ, проводимый для определения в крови иммуноглобулинов G (антител) к вирусу простого герпеса первого и второго типов. Это два самых распространенных среди людей типа герпеса: первый поражает в основном ротовую полость и область вокруг рта, а второй – гениталии (генитальный герпес).

Первый тип герпеса («простуда на губах») встречается чаще всех остальных – по разным оценкам он присутствует у 50-80% людей. Генитальный герпес менее распространен, но также есть у каждого пятого. Симптомы болезни часто малозаметны, а потому большинство вирусоносителей даже не подозревает о наличии у них инфекции.

С момента заражения, вирус герпеса в скрытом виде остается в организме на всю жизнь, но малейшее ослабление защитных сил организма ведет к его активации и появлению симптомов инфекции.

На появление вируса организм реагирует выработкой антител (иммуноглобулинов), нейтрализующих действие вируса. Иммуноглобулины бывают нескольких классов, но в лабораторной диагностике наиболее показательны:

  • IgM – появляется в крови через 4-6 дней после заражения и циркулирует в течение одного-двух месяцев;
  • IgG – начинает вырабатываться через 1,5-2 недели после инфицирования и сохраняется в крови в течение всей жизни.

Антитела IgG, постоянно циркулируя в крови, реагируют на повторное инфицирование или активацию вируса, находящего в латентной форме. Это позволяет быстрее включаться защитным системам организма, чтобы подавить инфекцию как можно быстрее.

Если в крови выявлен иммуноглобулин G, значит речь идет протекающей или же хронической инфекции.

Показания к анализу на антитела IgG к герпесу типа I, II

По данным исследований, 1 и 2 тип вируса связаны с раком шейки матки и влагалища, повышают восприимчивость к ВИЧ и способствуют развитию иммунодефицита человека у уже ВИЧ-положительных пациентов.

Однако, основная опасность вируса – негативное воздействие на плод в период вынашивания. Потому основное показание к анализу – беременность, а обследование чаще всего назначается акушер-гинекологами:

  • в процессе планирования беременности (учитывая, что вирус может не проявлять себя, обследование назначается каждой женщине, планирующей беременность, даже если у неё никогда не было проявлений герпеса);
  • при симптомах внутриутробной инфекции;
  • фетоплацентарной недостаточности.

Инфекционистами обследование может назначаться при:

  • иммунодефицитных состояниях;
  • подозрении на ВИЧ;
  • пузырьковых высыпаниях, характерных для герпеса.

Урологами и гинекологами обследование назначается при диагностике урогенитальных инфекций.

Анализ на первый и второй типы герпесвируса назначается в комплексе обследования на TORCH-инфекции (токсоплазма, краснуха, цитомегаловирус, герпес и другие) – заболевания, наиболее опасные для плода во время внутриутробного развития. Они могут привести к выкидышам, преждевременным родам и порокам развития у ребенка.

Нормы антител IgG к 1 и 2 типам герпеса в крови

Единица измерения этого анализа – индекс позитивности; если его значение в результатах анализа указано как менее 0,8 – значит анализ отрицательный, то есть антител G к вирусу герпеса 1 и 2 типов не выявлено.

Значения в пределах 0,8-1,0 говорят о сомнительном результате – в таком случае анализ лучше повторить спустя некоторое время. Значения от 1,01 и выше говорят о позитивном результате, наличии антител G и протекающей инфекции или скрытом присутствии вируса в организме.

Подготовка к обследованию: анализ не требует специальной подготовки.

Материал обследования: венозная или капиллярная кровь.

Метод исследования: иммуноферментный анализ (ИФА).

Сроки готовности: 2 рабочих дня.

Герпес (Herpes simplex virus) 1,2 тип, антитела IgM – обследование, предназначенное для поиска в крови одного из классов антител к вирусам герпеса 1 и 2 типов – иммуноглобулина M (IgM).

Вирусы герпеса 1 и 2 типов – родственны, и после заражения остаются в организме на всю жизнь, хоть могут и не проявлять себя выраженными симптомами. Различаются они лишь тем, что при первом типе герпетические высыпания поражают в основном область около рта (чаще всего губы, потому болезнь могут называть «лихорадкой на губах»), а при втором – гениталии.

IgM – самые первые антитела, вырабатываемые организмом при инфицировании вирусом, и их наличие говорит о том, что у инфекция первична и находится в активной фазе. У некоторой части пациентов (от 10% до 30%) иммуноглобулин M вырабатывается при рецидиве скрытой инфекции.

Показания к анализу на антитела IgM к герпесу типа I, II

Благодаря тому, что герпес встречается очень часто, распространено заблуждение, что это инфекция, хоть и с довольно неприятными симптомами, но в целом довольно безобидная. Исследования последних десятилетий показали, что это не так.

Оба типа вируса имеют отношение к раку шейки матки и раку влагалища, способствуют передаче вируса иммунодефицита человека. Наиболее всего вирус опасен для беременных, потому что является TORCH-инфекцией – вирусом способным нарушать нормальное развитие плода.

Обследование на антитела M к вирусам первого и второго типа чаще всего назначают акушер-гинекологи, инфекционисты и урологи.

Показания к назначению в гинекологии:

  • подготовка к беременности;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • симптомы внутриутробной инфекции;
  • диагностика урогенитальных инфекций.

Показанием для назначения анализа инфекционистом может служить:

  • высыпания, характерные для герпеса 1, 2 типов;
  • подозрение на ВИЧ;
  • иммунодефицит.

Основным показанием в урологии является диагностика урогенитальных инфекций.

Нормы иммуноглобулина IgM к герпесу типов I, II

Результат анализа отображается в индексе позитивности, значение которого может указывать на отрицательный (антител, следственно, и инфекции нет), сомнительный или положительный (обнаружены антитела) результат.

Если индекс позитивности менее 0,8 – анализ отрицательный, иммуноглобулина M в крови нет и, скорее всего, инфекции также. Если индекс находится в пределах 0,8-1,0 – результат сомнительный, а обследование лучше повторить через 5-7 дней. Если индекс 1,01 и более – имел место факт недавнего инфицирования.

Отрицательный анализ на IgM не гарантирует отсутствия вируса герпеса в организме, потому что иммуноглобулины M циркулируют в крови лишь при первичном заражении, но их может не быть при хронической инфекции. Потому для полной уверенности анализ сдается в комплексе с обследованием крови на IgG.

Подготовка к обследованию: анализ не требует специальной подготовки.

Материал обследования: венозная или капиллярная кровь.

Метод исследования: иммуноферментный анализ (ИФА).

Сроки готовности: 2 рабочих дня.

 

4701
Гистологическое исследование (биопсия)
7 раб. дн.
250 грн.
4702
Гистологическое исследование (операционного материала) – 1 блок
10 раб. дн.
900 грн.
3704
Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ)
1 раб. дн.
150 грн.
1011
1 раб. дн.
70 грн.

Глюкоза крови – анализ, показывающий содержание сахара в крови. Это жизненно важный показатель, потому что глюкоза – основной источник энергии, потребляемой организмом (за счет окисления глюкозы мы получаем более половины требуемой нам энергии).

Уровень сахара в крови регулируется инсулином – гормоном, вырабатываемым поджелудочной железой. С возрастом, из-за снижения восприимчивости тканей к инсулину (из-за гибели части инсулиновых рецепторов или потери ими чувствительности), уровень сахара в крови растет.

Показания к назначению

Глюкоза крови – один из основных инструментов диагностики и контроля течения сахарного диабета – тяжелого эндокринологического заболевания. Потому тест на глюкозу может назначаться любым врачом, если присутствует подозрение на повышение её уровня. Если анализ указывает рост сахара в крови, пациент направляется к эндокринологу для дальнейшей диагностики и лечения.

Показаниями к назначению измерения уровня глюкозы служат:

  • симптомы сахарного диабета (жажда, постоянная сухость во рту; повышенная утомляемость, постоянная слабость, сонливость; потеря веса без видимых причин; запах ацетона в дыхании пациента; учащенное мочеиспускание; сухость кожи; частые инфекции и грибковые болезни, сложно поддающиеся лечению; повышенная раздражительность;
  • панкреатит;
  • гемохроматоз;
  • феохромоцитома;
  • Базедова болезнь;
  • синдром Иценко-Кушинга;
  • акромегалия;
  • травмы поджелудочной железы;
  • новообразования поджелудочной железы;
  • гиперфункция щитовидной железы;
  • болезни гипоталамуса;
  • патологии гипофиза;
  • цирроз печени;
  • гепатит;
  • ожирение;
  • инфаркт миокарда;
  • рак надпочечников;
  • инсульт;
  • болезнь Аддисона;
  • рак желудка;
  • болезнь Гирке;
  • диабет беременных.

Норма глюкозы в крови

Нормальный уровень сахара в крови меняется с возрастом, постепенно повышаясь и не зависит от пола. Так референтными (наблюдаемыми у здоровых людей) значениями сахара в крови для детей возраста до 14 лет являются 3,3 – 5,6 ммоль/л. У взрослых допустимые значения возрастают до 3,9 – 5,9 ммоль/л. Самые высокие референтные значения у людей старше 60 лет – 4,2 – 6,7 ммоль/л.

Повышенный сахар в крови

Незначительное повышение уровня глюкозы в крови не доставляет особого беспокойства и может возникать под влиянием ежедневных ситуаций. Рост уровня глюкозы в крови провоцируют сильные стрессы, курение и умеренные физические нагрузки.

Если уровень глюкозы повышен постоянно, то речь идет о развитии гипергликемии – основного проявления сахарного диабета. Это заболевание оказывает пагубное влияние на весь организм, нарушая обменные процессы во всех тканях и органах.

Пониженный сахар в крови

Снижение сахара в крови называется гипогликемией и у здоровых людей наблюдается значительно реже, чем гипергликемия. Уровень сахара в крови может падать при интенсивных физических нагрузках, длительном голодании, алкогольной интоксикации и неправильном питании.

Подготовка к анализу глюкозы крови

Подготовка заключается в том, что анализ сдается натощак (не есть от 8 до 12 часов), желательно в утреннее время (до 11 утра). Накануне нельзя употреблять алкоголь, жирную и жареную пищу. В день анализа следует отказаться от курения, избегать стрессов и физических нагрузок.

Материал для исследования: венозная кровь, капиллярная кров.

Метод определения: кинетической точки.

Срок готовности результата анализа: в течение 1 рабочего дня.

4002
Гомоцистеин
1 раб. дн.
300 грн.
2212
Гормональное кольпоцитологическое исследование для беременных
2 раб. дн.
100 грн.
2002
Группа крови (АВ0), резус фактор (Rh)
1 раб. дн.
120 грн.
4104
Дегидроэпиандростерон-сульфат (DHEA-S)
1 раб. дн.
140 грн.

Железосвязывающая способность сыворотки (латентная) – лабораторное обследование, определяющее потенциальную способность сыворотки крови связывать железо. Этот важнейший для человеческого организма микроэлемент участвует в кислородном обмене, являясь составляющей гемоглобина.

В человеческом организме находится примерно 4-5 г, железа, из которых примерно 2,5 мг присутствуют в плазме крови, в соединенном с белком траснферрином виде. В норме, из всего циркулирующего в крови трансферрина, лишь треть находится в связанном с железом виде, остальное количество циркулирует в крови в качестве резерва.

Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖЖС) – это как раз и есть количество «резервного» трансферрина, находящегося в крови человека и способного связаться с железом. Количество железа в сыворотке крови постоянно изменяется и зависит от множества факторов, тогда как железосвязывающая способность сыворотки является более стабильным показателем.

Показания к назначению обследования

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также не исключено назначение терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

В гематологии основным показанием является:

  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Гастроэнтеролог может назначить исследование при подозрении на:

  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона;
  • болезни печени хронического характера;
  • нарушения всасывания питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае:

  • системной красной волчанки;
  • ревматоидного артрита.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма ЛЖЖС в крови

Измеряется этот показатель в нмоль/л (nmol/l, наномоли на литр) и нормальным для большинства здоровых людей значением является от 27 до 54 нмоль/л.

Снижение или повышение ЛЖЖС: причины

Показатель латентной железосвязывающей способности сыворотки становится больше при анемиях, остро протекающем гепатите, а также у женщин во время третьего триместра беременности. Рост показателя может быть не связан с заболеванием, а вызван приемом эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Еще одной причиной роста ЛЖЖС может быть дефицит железа.

Хронические болезни, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия ведут к снижению показателя ЛЖЖС, так же как и прием кортикостероидов, тестостерона и кортикотропина.

Подготовка к сдаче анализа

Кровь сдается натощак, непосредственно перед забором крови нельзя курить, подвергаться физическим или эмоциональным нагрузкам. За несколько дней до анализа (по согласованию с врачом), нужно отменить прием препаратов железа.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

Железосвязывающая способность сыворотки (латентная) – лабораторное обследование, определяющее потенциальную способность сыворотки крови связывать железо. Этот важнейший для человеческого организма микроэлемент участвует в кислородном обмене, являясь составляющей гемоглобина.

В человеческом организме находится примерно 4-5 г, железа, из которых примерно 2,5 мг присутствуют в плазме крови, в соединенном с белком траснферрином виде. В норме, из всего циркулирующего в крови трансферрина, лишь треть находится в связанном с железом виде, остальное количество циркулирует в крови в качестве резерва.

Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖЖС) – это как раз и есть количество «резервного» трансферрина, находящегося в крови человека и способного связаться с железом. Количество железа в сыворотке крови постоянно изменяется и зависит от множества факторов, тогда как железосвязывающая способность сыворотки является более стабильным показателем.

Показания к назначению обследования

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также не исключено назначение терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

В гематологии основным показанием является:

  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Гастроэнтеролог может назначить исследование при подозрении на:

  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона;
  • болезни печени хронического характера;
  • нарушения всасывания питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае:

  • системной красной волчанки;
  • ревматоидного артрита.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма ЛЖЖС в крови

Измеряется этот показатель в нмоль/л (nmol/l, наномоли на литр) и нормальным для большинства здоровых людей значением является от 27 до 54 нмоль/л.

Снижение или повышение ЛЖЖС: причины

Показатель латентной железосвязывающей способности сыворотки становится больше при анемиях, остро протекающем гепатите, а также у женщин во время третьего триместра беременности. Рост показателя может быть не связан с заболеванием, а вызван приемом эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Еще одной причиной роста ЛЖЖС может быть дефицит железа.

Хронические болезни, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия ведут к снижению показателя ЛЖЖС, так же как и прием кортикостероидов, тестостерона и кортикотропина.

Подготовка к сдаче анализа

Кровь сдается натощак, непосредственно перед забором крови нельзя курить, подвергаться физическим или эмоциональным нагрузкам. За несколько дней до анализа (по согласованию с врачом), нужно отменить прием препаратов железа.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

Железосвязывающая способность сыворотки (латентная) – лабораторное обследование, определяющее потенциальную способность сыворотки крови связывать железо. Этот важнейший для человеческого организма микроэлемент участвует в кислородном обмене, являясь составляющей гемоглобина.

В человеческом организме находится примерно 4-5 г, железа, из которых примерно 2,5 мг присутствуют в плазме крови, в соединенном с белком траснферрином виде. В норме, из всего циркулирующего в крови трансферрина, лишь треть находится в связанном с железом виде, остальное количество циркулирует в крови в качестве резерва.

Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖЖС) – это как раз и есть количество «резервного» трансферрина, находящегося в крови человека и способного связаться с железом. Количество железа в сыворотке крови постоянно изменяется и зависит от множества факторов, тогда как железосвязывающая способность сыворотки является более стабильным показателем.

Показания к назначению обследования

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также не исключено назначение терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

В гематологии основным показанием является:

  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Гастроэнтеролог может назначить исследование при подозрении на:

  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона;
  • болезни печени хронического характера;
  • нарушения всасывания питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае:

  • системной красной волчанки;
  • ревматоидного артрита.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма ЛЖЖС в крови

Измеряется этот показатель в нмоль/л (nmol/l, наномоли на литр) и нормальным для большинства здоровых людей значением является от 27 до 54 нмоль/л.

Снижение или повышение ЛЖЖС: причины

Показатель латентной железосвязывающей способности сыворотки становится больше при анемиях, остро протекающем гепатите, а также у женщин во время третьего триместра беременности. Рост показателя может быть не связан с заболеванием, а вызван приемом эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Еще одной причиной роста ЛЖЖС может быть дефицит железа.

Хронические болезни, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия ведут к снижению показателя ЛЖЖС, так же как и прием кортикостероидов, тестостерона и кортикотропина.

Подготовка к сдаче анализа

Кровь сдается натощак, непосредственно перед забором крови нельзя курить, подвергаться физическим или эмоциональным нагрузкам. За несколько дней до анализа (по согласованию с врачом), нужно отменить прием препаратов железа.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

Железосвязывающая способность сыворотки (латентная) – лабораторное обследование, определяющее потенциальную способность сыворотки крови связывать железо. Этот важнейший для человеческого организма микроэлемент участвует в кислородном обмене, являясь составляющей гемоглобина.

В человеческом организме находится примерно 4-5 г, железа, из которых примерно 2,5 мг присутствуют в плазме крови, в соединенном с белком траснферрином виде. В норме, из всего циркулирующего в крови трансферрина, лишь треть находится в связанном с железом виде, остальное количество циркулирует в крови в качестве резерва.

Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖЖС) – это как раз и есть количество «резервного» трансферрина, находящегося в крови человека и способного связаться с железом. Количество железа в сыворотке крови постоянно изменяется и зависит от множества факторов, тогда как железосвязывающая способность сыворотки является более стабильным показателем.

Показания к назначению обследования

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также не исключено назначение терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

В гематологии основным показанием является:

  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Гастроэнтеролог может назначить исследование при подозрении на:

  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона;
  • болезни печени хронического характера;
  • нарушения всасывания питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае:

  • системной красной волчанки;
  • ревматоидного артрита.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма ЛЖЖС в крови

Измеряется этот показатель в нмоль/л (nmol/l, наномоли на литр) и нормальным для большинства здоровых людей значением является от 27 до 54 нмоль/л.

Снижение или повышение ЛЖЖС: причины

Показатель латентной железосвязывающей способности сыворотки становится больше при анемиях, остро протекающем гепатите, а также у женщин во время третьего триместра беременности. Рост показателя может быть не связан с заболеванием, а вызван приемом эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Еще одной причиной роста ЛЖЖС может быть дефицит железа.

Хронические болезни, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия ведут к снижению показателя ЛЖЖС, так же как и прием кортикостероидов, тестостерона и кортикотропина.

Подготовка к сдаче анализа

Кровь сдается натощак, непосредственно перед забором крови нельзя курить, подвергаться физическим или эмоциональным нагрузкам. За несколько дней до анализа (по согласованию с врачом), нужно отменить прием препаратов железа.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

3204
Кандида (Candida albicans), соскоб, моча (методом ПЦР)
2 раб. дн.
130 грн.
2104
Коагулограмма (9 показателей)
1 раб. дн.
260 грн.

Краснуха (Rubella), антитела IgG – анализ, позволяющий определить, болеет ли человек краснухой сейчас, а также установить болел ли он ею ранее.

В ответ на инфицирование вирусом краснухи организм начинает вырабатывать антитела (иммуноглобулины или Ig) двух классов:

  • IgM – вырабатываемые в первую очередь после заражения и исчезающие в последующие несколько недель;
  • IgG – начинают вырабатываться позже, но остаются в крови на всю жизнь, защищая организм от повторного заражения.

Иммуноглобулины М указывают на острый процесс – недавнее заражение вирусом, а иммуноглобулины G – могут указывать на перенесенное в прошлом заболевание или воздействие вакцины против краснухи.

Чаще всего краснухой инфицируются еще в детстве, но иногда инфекцией поражаются и взрослые, не болевшие в детском возрасте. При этом детский организм переносит инфекцию намного легче, чем взрослый.

Но основная опасность в том, что вирус краснухи является одной из TORCH-инфекций – болезней, поражающих плод во время его нахождения в утробе матери. Заражение беременной женщины краснухой может спровоцировать самопроизвольное прерывание беременности и появление врожденных пороков у ребенка.

Чем более ранний срок беременности у заразившейся женщины, тем более высок риск развития тяжелых патологий. При заражении на 3-11 неделе беременности воздействием краснухи может быть повреждена центральная нервная система плода, на 4-7 – сердца и зрительных органов, на 7-12 неделе – органов слуха. На более поздних сроках беременности риск развития патологий спадает, однако вирус угрожает плоду вплоть до третьего триместра.

Показания к анализу на IgG к краснухе

Обследование может назначаться инфекционистом, терапевтом, педиатром и, с учетом максимальной опасности вируса для беременных, - гинекологом.

Показания к назначению анализа в гинекологии:

  • беременность;
  • планирование беременности;
  • симптомы краснухи у беременных, не имеющих к ней иммунитета;
  • принятие решения о вакцинации (для женщин)

Показанием к назначению обследования инфекционистом, педиатром или терапевтом являются:

  • лимфаденопатия (увеличение лимфоузлов, чаще всего затылочных, заднешейных, околоушных);
  • появление мелкой сыпи, появляющейся на лице и спускающейся ниже по телу.

Значение результатов анализа на IgG к краснухе

Если значение результата менее 10,0 единиц на миллилитр, значит анализ отрицательный и антител класса G организм не вырабатывал. Это возможно в том случае, если человек не болел ранее краснухой или заразился ею совсем недавно (достаточное количество иммуноглобулина G попросту не успело выработаться).

Значения анализа в пределах 10,0 – 12,0 Ед/мл говорит о сомнительном результате и в таком случае врач рекомендует пересдать анализ некоторое время спустя.

Если анализ показал более 12,0 Ед/мл – он положительный, а в организме есть IgG. Это возможно если человек в прошлом болел краснухой, был привит от неё или же болеет сейчас.

Ясность вносит анализ на антитела класса М к краснухе. Если иммуноглобулинов обоих классов нет в крови, значит человек никогда не болел краснухой, если же есть оба класса – значит человек болеет либо переболел совсем недавно.

Если у новорожденного есть только IgG – у ребенка есть временный иммунитет к вирусу, полученный от матери.

Подготовка к обследованию: не требуется.

Материал обследования: венозная кровь.

Метод обследования: иммуноферментный анализ.

Сроки готовности: 2 рабочих дня

Краснуха (Rubella), антитела IgM – обследование, определяющее наличие антител класса М (IgM, иммуноглобулин М) к краснухе. Краснуха – это инфекционное заболевание, которым чаще всего болеют дети, но возможно заражение и взрослых, не болевших в детстве. После однократного инфицирования вырабатывается иммунитет на всю жизнь.

Краснуха является одной из TORCH-инфекций, которые более всего опасны для беременных женщин, потому что способны оказывать негативное влияние на развитие плода. Инфицирование краснухой во время вынашивания ребенка чревато выкидышем, преждевременными родами или поражением у ребенка нервной системы, сердца, печени, органов зрения или слуха.

Выработка организмом антител IgM – это его первая реакция на заражение вирусом краснухи, они начинают синтезироваться уже через 1-3 дня после появления первых симптомов болезни. Через 7-10 дней их концентрация в крови достигает максимальных значений, а затем начинает быстро спадать – уже через полтора-два месяца после начала заболевания иммуноглобулины М не определяются в крови.

В связи с тем, что IgM определяется в крови сравнительно короткое время, обследование почти всегда назначается в комплексе с анализом на иммуноглобулин G к краснухе.

Показания к анализу на IgG к краснухе

Анализ на антитела к краснухе может назначить педиатр, терапевт, инфекционист (которые и занимается её лечением), а также гинеколог, если речь идет о беременных. Если обследование необходимо новорожденному – назначается неонатологом.

Показанием к назначению в гинекологии служит:

  • планирование или факт беременности;
  • появление сыпи, характерной для краснухи у беременных, не болевших ею ранее и не привитых;
  • перед вакцинацией (для женщин)

Показанием к назначению обследования инфекционистом, терапевтом или педиатром являются:

  • увеличение лимфоузлов (лимфаденопатия), чаще всего затылочных, заднешейных, околоушных;
  • появление сыпи, характерной для краснухи.

Неонатолог может назначить обследование, если во время беременности мать была инфицирована вирусом краснухи для исключения синдрома врожденной краснухи у младенца.

Интерпретация результатов анализа на IgM к краснухе

Если значение полученных результатов менее 0,9 - тест отрицательный, то есть человек не болен краснухой и не болел ею недавно. При значениях от 0,9 до 1,09 результаты анализа признаются сомнительными – в таких случаях обследование советуют повторить спустя несколько дней. При значениях от 1,1 и выше анализ положительный – пациент болеет или недавно переболел краснухой.

Подготовка к обследованию: в особой подготовке перед забором крови нет необходимости.

Материал обследования: кровь из вены.

Метод обследования: ИФА (иммуноферментный анализ).

Сроки готовности: 2 рабочих дня.

3706
Лютеинизирующий гормон (LH)
1 раб. дн.
140 грн.
2105
Международное нормализированное соотношение (INR)
1 раб. дн.
80 грн.

Насыщенность трансферрина железом – анализ, показывающий какой процент трансферрина (белка плазмы крови) образовывает соединение с железом, находящимся в сыворотке крови.

Железо – один из важнейших микроэлементов, необходимых человеческому организму. Оно входит в состав гемоглобина – белка, отвечающего за перенос красными кровяными тельцами (эритроцитами) кислорода. Кроме того, оно входит в состав миоглобина, а небольшая его часть циркулирует в составе крови.

В крови железо связывается с трансферрином – белком, ответственным за его транспортировку от места всасывания (тонкого кишечника), до места хранения (костный мозг, селезенка, печень). Трансферрин – белковое соединение, способное присоединять больше железа, чем весит само по себе. Но в норме большая часть трансферрина циркулирует по крови в свободном от железа виде, являясь резервом, который задействуется при необходимости.

Насыщенность трансферрина железом, в сочетании с такими показателями, как общая и латентная железосвязывающая способность сыворотки дают возможность врачу диагностировать и выяснить причины отклонений в обмене железа.

Показания к назначению

Используясь в диагностике причин анемий и дефицита или переизбытка железа в организме, обследование чаще всего назначается гематологом, но возможно назначение терапевтами, гастроэнтерологами, нефрологами или ревматологами. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

Гематологом анализ может быть назначен:

  • при поиске причин анемии;
  • при подозрении на талассемию.

Гастроэнтеролог результаты анализа могут быть полезны в диагностике:

  • гемохроматоза;
  • болезни Крона;
  • хронических поражений печени;
  • проблем со всасыванием питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае подозрения на:

  • системную красную волчанку;
  • ревматоидный артрит.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма насыщенности трансферрина железом

Этот анализ выражается не в конкретных единицах измерения, а в процентном соотношении концентрации железа в сыворотке крови к максимальной железосвязывающей способности. Референтными значениями (нормой для здоровых людей) является 20-55%

Причины изменения насыщения трансферрина железом

% насыщенного трансферрином железа растет при анемиях, поражениях печени, а также у женщин на поздних сроках беременности, а также под влиянием дефицита железа, приема эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов.

Хронические инфекции, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия наоборот снижают % насыщенного железом трансферрина. Такое же следствие имеет прием кортикостероидов, кортикотропина и тестостерона.

Подготовка к сдаче анализа

Перед сдачей крови нельзя:

  • есть (анализ сдается натощак);
  • курить;
  • подвергаться физическим нагрузкам;
  • стрессам;
  • принимать препараты железа (согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

 

Насыщенность трансферрина железом – анализ, показывающий какой процент трансферрина (белка плазмы крови) образовывает соединение с железом, находящимся в сыворотке крови.

Железо – один из важнейших микроэлементов, необходимых человеческому организму. Оно входит в состав гемоглобина – белка, отвечающего за перенос красными кровяными тельцами (эритроцитами) кислорода. Кроме того, оно входит в состав миоглобина, а небольшая его часть циркулирует в составе крови.

В крови железо связывается с трансферрином – белком, ответственным за его транспортировку от места всасывания (тонкого кишечника), до места хранения (костный мозг, селезенка, печень). Трансферрин – белковое соединение, способное присоединять больше железа, чем весит само по себе. Но в норме большая часть трансферрина циркулирует по крови в свободном от железа виде, являясь резервом, который задействуется при необходимости.

Насыщенность трансферрина железом, в сочетании с такими показателями, как общая и латентная железосвязывающая способность сыворотки дают возможность врачу диагностировать и выяснить причины отклонений в обмене железа.

Показания к назначению

Используясь в диагностике причин анемий и дефицита или переизбытка железа в организме, обследование чаще всего назначается гематологом, но возможно назначение терапевтами, гастроэнтерологами, нефрологами или ревматологами. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

Гематологом анализ может быть назначен:

  • при поиске причин анемии;
  • при подозрении на талассемию.

Гастроэнтеролог результаты анализа могут быть полезны в диагностике:

  • гемохроматоза;
  • болезни Крона;
  • хронических поражений печени;
  • проблем со всасыванием питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае подозрения на:

  • системную красную волчанку;
  • ревматоидный артрит.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма насыщенности трансферрина железом

Этот анализ выражается не в конкретных единицах измерения, а в процентном соотношении концентрации железа в сыворотке крови к максимальной железосвязывающей способности. Референтными значениями (нормой для здоровых людей) является 20-55%

Причины изменения насыщения трансферрина железом

% насыщенного трансферрином железа растет при анемиях, поражениях печени, а также у женщин на поздних сроках беременности, а также под влиянием дефицита железа, приема эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов.

Хронические инфекции, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия наоборот снижают % насыщенного железом трансферрина. Такое же следствие имеет прием кортикостероидов, кортикотропина и тестостерона.

Подготовка к сдаче анализа

Перед сдачей крови нельзя:

  • есть (анализ сдается натощак);
  • курить;
  • подвергаться физическим нагрузкам;
  • стрессам;
  • принимать препараты железа (согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

 

Онкомаркер молочной железы СА 15-3 - опухолевый маркер, используется при мониторинге течения и оценке эффективности терапии карциномы молочной железы. СА15 -3 относится к высокомолекулярным гликопротеинам муцинового типа с молекулярной массой 300 кДа. Это нормальный компонент поверхности секретирующих клеток. Проявляется преимущественно в молочных железах, продуцируется также карциномами легких, яичников и желудочно - кишечного тракта, включая поджелудочную железу. До 80% женщин с метастазами рака молочной железы имеют значительное повышение уровня СА 15-3, в то время как у женщин с диагнозом рака молочной железы I - II стадии это наблюдается в 20 % случаев. Тест наиболее полезен в сочетании с исследованием РЭА. Кроме увеличенной продукции опухолевой тканью, повышение концентрации этого маркера может наблюдаться при других патологических состояниях, сопровождающихся увеличением клеточного оборота. Поскольку, как и другие гликопротеины, СА 15-3 выводится из крови печенью, повышение его уровня можно обнаружить при патологии печени, особенно при ее циррозе.

Показания к назначению анализа:

- диагностика карциномы молочной железы;

- метастазов рака молочной железы;

- цирроза печени.

 

Нормы для СА 15-3:

Женщины - 9.2 - 38,0 Ед / мл ;

Мужчины - 9,0-51,0 Ед / мл .

 

Повышение значений:

в онкологии:

- карцинома молочной железы

не связано с онкологией:

- цирроз печени, III триместр беременности.

При раке яичников, шейки матки и эндометрия повышение уровня СА15 -3 наблюдается только на поздних стадиях развития заболевания.

 

Подготовка к исследованию: натощак.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: иммунохемолюминисцентный.

4510
2 раб. дн.
340 грн.

Человеческий епидидимальний белок 4 (HE4) принадлежит к семейству сывороточных кислых белков, содержащих 4 дисульфидных связи, имеет молекулярную массу около 20-25 кДа. Белок HE-4 впервые был определен в эпителии дистального отдела эпидидимиса. В незначительных концентрациях обнаруживается в эпителии дыхательных путей и репродуктивных тканей, включая яичники, но имеет высокий уровень экспрессии при раке яичников. Высокие уровни HE-4 могут определяться в сыворотке крови больных раком яичников.

Иммунологический анализ на HE-4 предназначен для количественного определения HE4 в сыворотке крови.

 

Показания к назначению анализа:

 

• Дифференциальная диагностика опухолевых новообразований придатков матки (доброкачественные или злокачественные).

• Контроль эффективности лечения у пациенток с эпителиальным раком яичников.

• В сочетании с анализом на CA-125 для прогнозирования риска заболевания раком яичников у женщин с новообразованиями в области малого таза в пре- и постменопаузе.

 

Нормы для онкомаркера яичников HE- 4:

 

Женщины в период пременопаузы менее 70 пмоль /л.

Женщины в период постменопаузы менее 140 пмоль /л.

 

Повышение значений:

 

Повышенный уровень HE-4 рядом с нормальным значением CA-125 предусматривает наличие или рака яичника, или другого типа рака , например рака эндометрия.

 

Важно:

 

Анализ на онкомаркер НЕ-4 не следует применять в качестве скринингового теста.

Уровень НЕ-4 не может расцениваться как абсолютное доказательство наличия или отсутствия злокачественной опухоли.

Результаты анализа НЕ-4 должны оцениваться с учетом других клинических данных

(симптомов, анамнеза болезни и т.д.).

Если результаты не согласуются с клиническими данными, рекомендуется провести дополнительные обследования для подтверждения или опровержения диагноза.

Для мониторинга пациенток с диагностированными мукоидными и герминогенными опухолями яичников не рекомендуется использовать Н-Е4.

Для оценки динамики необходимо использовать значения, полученные в одной лаборатории.

 

Подготовка к исследованию: взятие крови проводят натощак. Между последним приемом пищи и сдачей анализа должно пройти не менее 8 часов ( желательно 12 часов). Сок, чай, кофе (тем более с сахаром) не допускаются. Можно пить воду.

 

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения : иммунохемилюминисцентний.

Са - 125 - это основной онкомаркер рака яичника.Незначительное количество антигена Са 125 присутствует в эндометрии (слизистой оболочке матки). Но естественные барьеры не позволяют ему проникать в кровоток. Некоторое повышение Са 125 в крови до 35 Ед / мл может наблюдаться у женщины во время менструации и особенно при эндометриозе.

В других случаях повышение уровня антигена Са - 125 выше нормы - 35 Ед / мл -  это симптом онкологических заболеваний.

 

Показания к назначению анализа:

 

• диагностика рака яичников, матки, эндометрия, фаллопиевых труб;

• рака молочной железы;

• рака поджелудочной железы;

• рака прямой кишки, желудка, печени;

• рака легких;

• других злокачественные опухоли.

 

Нормы для онкомаркера яичников СА – 125:

 

0-18 Ед / мл

 

Повышение значений:

 

Значительно повышается Са 125 и при наличии опухолей ЖКТ, бронхов, молочной железы. Поэтому, основываясь на данных только анализа Са 125. точно поставить диагноз невозможно. Потребуются дополнительные исследования.

Значительно повышенный уровень Са 125 иногда может быть и при доброкачественных гинекологических опухолях, а также при воспалительных заболеваниях у женщин, в которые вовлекаются придатки.

Незначительное повышение онкомаркера рака 125 может происходить при таких заболеваниях и состояниях как:

• эндометриоз

• киста яичников

• воспаление придатков

• менструация

• ИППП

• перитонит, плеврит

• хронический гепатит, цирроз печени

• хронический панкреатит.

Анализ крови на онкомаркер Са - 125 также показывает некоторое его повышение в первом триместре беременности, при некоторых аутоиммунных заболеваниях.

 

Подготовка к исследованию: натощак.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: иммунохемилюминисцентный.

2206
ПАП-тест (цитоморфологическое исследование эпителия из цервикального канала)
2 раб. дн.
200 грн.
3427
Парвовирус (Parvoviridae) кровь ПЦР – качественное исследование
4 раб. дн.
220 грн.

Плацентарный лактоген - один из показателей состояния плаценты, патологии трофобласта, определения осложнений беременности. Синтезируется трофобластом с 5 недели беременности. Его концентрация коррелирует с массой плаценты и плода, растет и достигает плато примерно на 36 неделе беременности. После родов его уровень быстро снижается. Концентация плацентарного лактогена находится в прямой зависимости от массы плаценты. Так как плацента - единственный источник этого гормона, его определение является прямым показателем состояния плаценты.

Очень важным является определение плацентарного лактогена в 1- м триместре беременности при развитии плацентарной недостаточности, когда его уровень значительно снижается. Критически низкий уровень выявляется накануне гибели эмбриона и за 1-2 дня до самовольного выкидыша .

Показания к назначению анализа:

1 . Оценка состояния плаценты и контроль беременности в комплексе с определением свободного эстриола.

2 . Диагностика трофобластических заболеваний (пузырного заноса и хорионэпителиомы).

Повышенные показатели у беременных:

1.Трофобластична опухоль.

2 . Многоплодная беременность.

3 . Резус-конфликт.

4 . Почечная патология.

5 . Большая плацента у больных сахарным диабетом.

Снижены показатели у беременных:

1 . Поздние токсикозы.

2 . Пузырный занос.

3 . Хорионэпителиома.

4 . Гипертоническая токсемия.

Подготовка к исследованию: не требуется.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: иммуноферментный.

4406
Плацентарный фактор роста (PIGF)
3 раб. дн.
400 грн.
3707
Прогестерон (PRG)
1 раб. дн.
140 грн.
3708
Пролактин (PRL)
1 раб. дн.
140 грн.
2106
Протромбиновый индекс
1 раб. дн.
80 грн.
2001
Развернутый анализ крови (общий анализ крови, СОЭ, лейкоцитарная формула)
1 раб. дн.
150 грн.

Раково-эмбриональный антиген (CEA ) - гликопротеин, вовлеченный в регуляции адгезии клеток и уровень экспрессии которого часто повышен при злокачественных новообразованиях.

При нормальных условиях РЭА производится в период эмбриогенеза, поэтому может определяться в сыворотке крови плода. В крови беременных женщин не определяется. После рождения ребенка, его синтез подавляется, и РЭА практически не обнаруживается ни в крови, ни в других биологических жидкостях взрослых здоровых людей, однако может определяться у активных курильщиков. РЭА является общим онкомаркером, уровень которого повышается при развитии опухолей различной локализации.

Повышенный уровень РЭА определяется при злокачественных новообразованиях желудочно - кишечного тракта, а именно при раках желудка, поджелудочной железы, колоректальном раке. Также определение РЭА целесообразно при раке молочной железы, яичников и матки, раке легких, модулярном раке щитовидной железы.

Его уровень растет также при воспалительных заболеваниях кишечника, инфекциях легких и вследствие курения. Как и другие гликопротеины, РЭА разрушается в печени, поэтому уровень его возрастает при заболеваниях печени, особенно при циррозе печени. Однако, скорость роста концентрации и максимальный уровень маркера в этих случаях значительно ниже, чем при злокачественных заболеваниях, и после клинического улучшения значения обычно нормализуются.

 

     Показания к назначению анализа:

 

1 . В комплексе исследований при диагностике опухолей.

2. Контроль эффективности хирургического лечения колоректального рака, опухолей молочной железы, опухолей желудка и легкого, выявление ранних рецидивов и метастазирования в отдаленном периоде после оперативного лечения.

3 . Диагностика С - клеточной карциномы.

 

    Нормы для РЭА:

 

Для людей некурящих: <5 нг / мл

Для курящих: <10 нг / мл

 

Чувствительность теста составляет при:

- Колоректальном раке - 50 % при концентрации более 70 нг / мл;

- Рака печени - 33 % при концентрации более 70 нг / мл;

- Рака желудка - 27 % при концентрации более 70 нг / мл;

- Рака молочной железы - 28 % при концентрации более 42 нг / мл;

- Рака легких - 22 % при концентрации более 74 нг / мл.

 

     Повышение значений :

 

 Онкопатология ( 20 нг / мл и выше):

 

- Колоректальные карциномы.

- Рак легкого.

- Рак молочной железы.

- Карциномы поджелудочной железы.

- Метастазы злокачественных опухолей в печень, костную ткань.

- Опухоли простаты, яичников.

 

Соматическая патология (уровень РЭА редко превышает 10 нг / мл, при клиническом улучшении может нормализоваться):

 

- Цирроз печени и хронические гепатиты.

- Колоректальные полипы.

- Язвенный колит.

- Панкреатит.

- Туберкулез.

- Пневмония, бронхит, эмфизема легких.

- Муковисцидоз.

- Почечная недостаточность.

- Болезнь Крона.

- Аутоиммунные заболевания.

- Курение.

- Алкоголизм.

 

Подготовка к исследованию: не требуется.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: иммунохемилюминисцентный.

3209
РВ микрореакция преципитации с кардиолипиновым антигеном (RPR)
1 раб. дн.
80 грн.
4202
Соматотропный гормон (HGH)
2 раб. дн.
180 грн.
3709
Тестостерон общий (TES)
1 раб. дн.
140 грн.
3710
Тестостерон свободный (FTES)
1 раб. дн.
180 грн.

Тиреотропный гормон (ТТГ) – основной гормон, регулирующий активность щитовидной железы и уровень тиреоидных гормонов, ею вырабатываемых. Выделяется ТТГ гипофизом и зависит от уровня гормонов щитовидной железы в крови.  Если он понижен – уровень тиреотропного гормона растет и стимулирует щитовидную железу к более активной деятельности, если же повышен – ТТГ не выделяется, а активность щитовидки идет на спад.

При нарушении секреции тиреотропного гормона нарушается механизм регулировки деятельности щитовидной железы – она начинает секретировать слишком много (гипертиреоз), либо же недостаточно гормонов (гипотиреоз).

Оба состояния вредны, потому что от уровня тиреоидных гормонов зависит расходование энергии организмом, а их дисбаланс нарушает работу всех его внутренних органов и систем.

Показания к назначению анализа крови на ТТГ

В большинстве случаев направление на анализ выписывает эндокринолог, но возможно проведение исследования по предписанию гинеколога, терапевта или педиатра, неонатолога.

Эндокринологи назначают анализ на тиреотропный гормон:

  • для косвенного определения уровня гормонов щитовидной железы;
  • при симптомах гипер- или гипотиреоза;
  • для контроля успешности лечения;
  • при увеличении размеров щитовидной железы.

Неонатологи могут назначать анализ новорожденным, входящих в группу риска развития болезней щитовидной железы.

Поводом для назначения в гинекологии могут быть:

  • диагностика и лечение бесплодия;
  • симптомы гипо- или гипертиреоза во время беременности;
  • риск преэклампсии.

Терапевт или педиатр могут назначить обследование в случае:

  • наличия симптомов гипотиреоза (обостренная реакция на холод, сухость кожи, выпадение волос, отечность, слабость, нарушения менструального цикла, запоры, набор веса без видимых причин);
  • присутствия признаков гипертиреоза (снижение веса, усиленное сердцебиение, беспокойство, бессонница, тремор, экзофтальм, сухость глаз, их гиперемия).

Норма ТТГ в крови

Концентрация тиреотропного гормона измеряется в микромеждународных единицах на миллилитр (может обозначаться как мкМЕ/мл или mIU/l), а нормальным является содержание 0,4-4 мкМЕ на миллилитр.

Повышение этого уровня может указывать на первичный или вторичный гипотиреоз, аутоиммунный тиреоидит, опухоли гипофиза, недостаточность надпочечников, преэклампсию, психические болезни и отравления свинцом. Прием мотилиума, морфина, преднизолона, кальцитонина, фуросемида, рифампицина и ряда других препаратов может спровоцировать появление повышенных показателей ТТГ. Также уровень гормона может быть повышен на третьем триместре беременности.

Причиной концентрации тиреотропного гормона менее 0,4 мкМЕ/мл может быть диффузный токсический зоб, гипертиреоз беременных, болезнь Пламмера, кахексия и болезни психики.

Подготовка к обследованию

За двое суток до обследования важно прекратить прием препаратов, способных повлиять на уровень ТТГ (если это невозможно – предупредить об этом нюансе врача). За сутки до обследования желательно не подвергаться воздействию стрессов и физическим нагрузкам, так как, по данным некоторых исследований, они способны влиять на уровень тиреотропного гормона.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: иммунохемилюминесцентный анализ.

Сроки готовности: 1 рабочий день.

Токсоплазма (Toxoplasma gondii), антитела IgG – анализ, назначаемый для поиска антител класса G к токсоплазме – простейшему микроорганизму-паразиту. Вызываемое им заболевание токсоплазмоз, очень распространено: в среднем по миру заражено более 23% людей, а в некоторых странах эта цифра может составлять 95%. Заболевание от человека к человеку передается только в одном случае: от матери к ребенку.

У взрослых и детей со здоровым иммунитетом заражение токсоплазмозом провоцирует появление слабовыраженных симптомов, которые похожи на легкую простуду. Во многих случаях болезнь протекает без выраженных симптомов вообще. Лишь при серьезном ослаблении иммунной системы паразит проявляет себя.

Наибольшую опасность токсоплазмоз несет для беременных женщин, являясь одной из TORCH-инфекций – заболеваний, нарушающих внутриутробное развитие плода. Инфицирование беременной женщины на ранних сроках чревато выкидышами или рождением детей с серьезными патологиями (глухотой, потерей зрения, поражением печени, умственной отсталостью). Заражение на поздних сроках менее опасно – инфицированный ребенок рождается здоровым, однако в первые годы жизни возможно развитие болезней слуха, зрения и отставание в развитии.

На заражение токсоплазмой организм реагирует синтезом антител (иммуноглобулинов) двух классов:

  • IgM – вырабатываются спустя 7-14 дней после инфицирования, но циркулируют в крови всего несколько месяцев, защищая организм во время острой фазы инфекции;
  • IgG – начинают вырабатываться спустя несколько недель и определяются в крови человека в течение всей его дальнейшей жизни, обеспечивая долгосрочную защиту.

Показания к назначению анализа на антитела IgG к токсоплазме

Чаще всего обследование назначается гинекологами и входит в стандартный пакет обследований при беременности. Кроме того, анализ может назначаться терапевтом, педиатром или инфекционистом.

Показанием к проведению обследования в гинекологии являются:

  • беременность или её планирование;
  • симптомы токсоплазмоза у беременной.

Терапевтом, педиатром или инфекционистом анализ может назначаться:

  • при наличии симптомов токсоплазмоза разной степени выраженности (головные боли, лихорадка, ухудшение зрения, нарушения координации, спутанность сознания);
  • при подозрении на токсоплазмоз у людей с ослабленным иммунитетом.

Значение результатов

Если значение полученных результатов менее 10 мЕ/мл, значит IgG к токсоплазме не выявлено – анализ негативный. Это возможно в двух случаях: человек никогда не заражался токсоплазмозом или же заразился им недавно, а антитела класса G еще не успели выработаться (в таком случае показан анализ на иммуноглобулины М к токсоплазме).

Значения между 10,0-12,0 мЕ/мл говорят о сомнительном результате – в таком случае анализ рекомендуется пересдать спустя некоторое время. Значения выше 12,0 говорят о перенесенном ранее токсоплазмозе.

Подготовка к обследованию: специальной подготовки при сдаче кроки на IgG к токсоплазме не требуется.

Материал для обследования: кровь из вены.

Метод исследования: иммуноферментный анализ.

Сроки готовности: в течение 2 дней.

Токсоплазма (Toxoplasma gondii), антитела IgM – обследование, предназначенное выявить в крови иммуноглобулины М к токсоплазме – микроскопическому паразиту, относящемуся к простейшим. Токсоплазмоз, спровоцированный этим возбудителем, - одна из самых распространенных в мире паразитарных инвазий. В некоторых странах инфицирование токсоплазмой может быть практически поголовным, а средняя цифра по планете составляет около 20%.

Основной переносчик болезни к человеку – кошки, через которых паразит чаще всего и попадает в человеческий организм. От человека к человеку он передается только путем внутриутробного заражения (от матери к ребенку).

Иммунная система здорового человека быстро реагирует на паразита и часто этот процесс происходит без ощутимых симптомов или с незначительными симптомами, напоминающими легкую простуду. Ярко проявляется болезнь лишь у людей с ослабленным иммунитетом, у которых токсоплазмоз может вызывать головные боли, затуманенность зрения, проблемы с координацией, лихорадку и спутанность сознания.

Но наибольшую опасность токсоплазмоз несет для беременных женщин и их плода, имея способность вызывать самопроизвольное прекращение беременности и тяжелые пороки развития у ребенка. Потому анализ на токсоплазму всегда включается в пакет исследования на TORCH-инфекции, на которые обследуются беременные или планирующие беременность женщины.

В ответ на инфекцию организм вырабатывает антитела двух классов - иммуноглобулины M и G. Именно IgM являются первой реакцией организма на паразита и маркером протекания в организме острого токсоплазмоза.

Показания к назначению анализа на антитела IgМ к токсоплазме

Анализ необходим всем без исключения беременным, даже если у них никогда не было симптомов токсоплазмоза, потому обследование входит в комплекс анализов на TORCH-инфекции и часто назначается гинекологами. Кроме того, обследование может быть назначено терапевтом, педиатром или инфекционистом.

Показания к назначению в гинекологии:

  • планирование беременности;
  • проявления токсоплазмоза во время вынашивания ребенка.

Показания к назначению в остальных случаях:

  • симптомы токсоплазмоза.

Интерпретация полученных результатов

Если полученные результаты анализа на IgM к токсоплазме менее 0,9 значит анализ негативный: антител не выявлено, а пациент не болел токсоплазмозом, как минимум, в ближайшее время.

Значения индекса позитивности в пределах 0,9-1,09 говорят о сомнительном результате и о том, что анализ необходимо повторить спустя несколько дней.

Если полученный результат составил 1,1 и выше – анализ положительный, а у пациента в данный момент протекает токсоплазмоз.

Подготовка к обследованию: в подготовке необходимости нет. Если пациент курит – в день забора крови желательно воздержаться от курения.

Материал исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИФА (иммуноферментный анализ).

Сроки готовности результата: 2 рабочих дня.

Токсоплазма (Toxoplasma gondiі), ПЦР – анализ позволяющий установить наличие ДНК токсоплазмы (возбудителя токсоплазмоза) в организме. Токсоплазма – одноклеточный паразит, который попадает в человеческий организм с зараженной им пищей и через контакт с зараженными животными.

Токсоплазмоз – распространенное заболевание, им инфицирован каждый пятый человек, а в некоторых регионах количество зараженных превышает 90%.

При здоровом иммунитете токсоплазмоз протекает бессимптомно или со слабо выраженными симптомами, которые часто принимаются за обычную простуду или грипп. Ярко выраженные симптомы могут быть лишь у людей с иммунодефицитом, у которых наблюдается головная боль, повышение температуры, спутанность сознания, возможно ухудшение зрения. Большинству пациентов лечение от токсоплазмоза не требуется (исключение – пациенты со сниженным иммунитетом).

Токсоплазма входит в группу TORCH-инфекций – заболеваний, способных навредить плоду во время беременности. Заражение токсоплазмозом во время беременности возможно поражение у плода центральной нервной системы, органов зрения и слуха, печени и сердца. Инфицирование токсоплазмой на ранних сроках беременности может спровоцировать выкидыш или преждевременные роды.

Определить наличие токсоплазмы в организме можно путем распознавания её ДНК в пробах пациента. Это чувствительный метод, позволяющий определить наличие активной инфекции еще до выработки антител (когда  анализ на иммуноглобулины ничего еще не покажет). Для анализа может отбираться целый ряд жидкостей, но чаще всего это кровь или моча.

Показания к анализу крови на ДНК токсоплазмы

Анализ может назначаться гинекологами, терапевтами, педиатрами, неонатологами или инфекционистами.

В гинекологии анализ входит в стандартный пакет обследования беременных на  TORCH-инфекции, а кроме того назначается:

  • заблаговременно при планировании беременности;
  • при появлении симптомов токсоплазмоза у беременной.

Инфекционистом терапевтом или педиатром обследование назначается при симптомах токсоплазмоза:

  • повышенной температуре;
  • головной боли:
  • судорогах;
  • ухудшении зрения.

Неонатологи назначают анализ, если у матери новорожденного был диагностирован токсоплазмоз во время беременности.

Расшифровка результатов

Анализ методом ПЦР – это качественное исследование, а потому никаких результатов в виде цифр нет. ДНК токсоплазмы может быть обнаружено (анализ положительный) – это говорит об инфицировании, либо же не обнаружено (анализ отрицательный) – это значит, что человек здоров.

Подготовка к обследованию

Специальной подготовки не требуется, но перед забором мочи желательно не мочится 1,5-2 часа. Женщинам рекомендовано сдавать мочу до наступления месячных или спустя несколько дней после их.

Материал обследования: кровь из вены, моча.

Метод исследования: ПЦР (полимеразная цепная реакция).

Сроки готовности: 3 рабочих дня.

3506
1 раб. дн.
110 грн.

Анализ крови на трансферрин – лабораторное исследование, определяющее уровень белка крови, отвечающего за переноску железа в организме. Трансферрин переносит железо из тонкой кишки, где происходит его всасывание из пищи, к селезенке, костному мозгу или печени, где происходит его накопление.

Основой для создания трансферрина являются аминокислоты, усваиваемые с пищей, образующие белковое соединение, которое способно присоединить больше железа, чем весит. Железо необходимо организму для переноса кислорода от легких к органам и тканям. Оно включено в состав гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и соединяющегося с молекулами кислорода.

Не весь трансферрин, вырабатываемый организмом, транспортирует железо. Обычно этим занята примерно его треть, остальное же количество циркулирует в крови в свободном состоянии, являясь резервом.  Из всего железа, находящегося в организме (это примерно 4-5 грамм), с трансферрином связано всего лишь около 3-4 миллиграмм (или менее 0,1% от всего железа в организме).

Уровень трансферрина в крови зависит от многих факторов: при дефиците железа он увеличивается; при дефиците белков в рационе питания или недостаточном их всасывании – падает.

Показания к анализу на трансферрин

Исследование может быть назначено гематологом, терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом.

В гематологии самыми распространенными показаниями являются:

  • железодефицитная анемия;
  • талассемия.

В ревматологии показанием может выступать:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

В гастроэнтерологии анализ может назначаться при:

  • болезни Крона;
  • энтерите;
  • энтероколите;
  • острых или хронических болезнях печени;
  • расстройствах всасывания в кишечнике;
  • неполноценном питании;
  • гемохроматозе.

В нефрологии измерение уровня трансферрина может назначаться в случае подозрения на гломерулонефрит.

Норма трансферрина в крови

Концентрация данного белка измеряется в миллиграммах на децилитр (мг/дл или mg/dl) и референтними значениями (нормальными для большинства здоровых людей) являются 215-380 мг/дл.

Повышенный или сниженный трансферрин: причины

Рост уровня трансферрина наблюдается при недостатке железа в организме (железодефицитная анемия), возможен при приеме эстрогенов и оральных контрацептивов. Повышенная концентрация трансферрина также нормальна для беременных на поздних сроках.

Снижение уровня трансферрина возможно при поражениях печени, почек, хронических заболеваниях, приеме высоких доз препаратов железа, талассемии, гемохроматозе, а также под влиянием наследственных факторов. Прием кортикотропина, кортикостероидов и тестостерона также уменьшают количество трансферрина в крови.

Подготовка к обследованию

Забор крови должен проводиться натощак, непосредственно перед взятием образца нельзя курить, волноваться или заниматься спортом. Важно также исключить прием препаратов железа (обязательно нужно согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Сроки проведения: 1 рабочий день.

 

3506
1 раб. дн.
0 грн.

Анализ крови на трансферрин – лабораторное исследование, определяющее уровень белка крови, отвечающего за переноску железа в организме. Трансферрин переносит железо из тонкой кишки, где происходит его всасывание из пищи, к селезенке, костному мозгу или печени, где происходит его накопление.

Основой для создания трансферрина являются аминокислоты, усваиваемые с пищей, образующие белковое соединение, которое способно присоединить больше железа, чем весит. Железо необходимо организму для переноса кислорода от легких к органам и тканям. Оно включено в состав гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и соединяющегося с молекулами кислорода.

Не весь трансферрин, вырабатываемый организмом, транспортирует железо. Обычно этим занята примерно его треть, остальное же количество циркулирует в крови в свободном состоянии, являясь резервом.  Из всего железа, находящегося в организме (это примерно 4-5 грамм), с трансферрином связано всего лишь около 3-4 миллиграмм (или менее 0,1% от всего железа в организме).

Уровень трансферрина в крови зависит от многих факторов: при дефиците железа он увеличивается; при дефиците белков в рационе питания или недостаточном их всасывании – падает.

Показания к анализу на трансферрин

Исследование может быть назначено гематологом, терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом.

В гематологии самыми распространенными показаниями являются:

  • железодефицитная анемия;
  • талассемия.

В ревматологии показанием может выступать:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

В гастроэнтерологии анализ может назначаться при:

  • болезни Крона;
  • энтерите;
  • энтероколите;
  • острых или хронических болезнях печени;
  • расстройствах всасывания в кишечнике;
  • неполноценном питании;
  • гемохроматозе.

В нефрологии измерение уровня трансферрина может назначаться в случае подозрения на гломерулонефрит.

Норма трансферрина в крови

Концентрация данного белка измеряется в миллиграммах на децилитр (мг/дл или mg/dl) и референтними значениями (нормальными для большинства здоровых людей) являются 215-380 мг/дл.

Повышенный или сниженный трансферрин: причины

Рост уровня трансферрина наблюдается при недостатке железа в организме (железодефицитная анемия), возможен при приеме эстрогенов и оральных контрацептивов. Повышенная концентрация трансферрина также нормальна для беременных на поздних сроках.

Снижение уровня трансферрина возможно при поражениях печени, почек, хронических заболеваниях, приеме высоких доз препаратов железа, талассемии, гемохроматозе, а также под влиянием наследственных факторов. Прием кортикотропина, кортикостероидов и тестостерона также уменьшают количество трансферрина в крови.

Подготовка к обследованию

Забор крови должен проводиться натощак, непосредственно перед взятием образца нельзя курить, волноваться или заниматься спортом. Важно также исключить прием препаратов железа (обязательно нужно согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Сроки проведения: 1 рабочий день.

 

3216
Трепонемный антиген (TPHA) (маркер сифилиса)
1 раб. дн.
115 грн.
2108
Тромбиновое время
1 раб. дн.
80 грн.
3507
1 раб. дн.
150 грн.

Ферритин – белковое соединение, в котором железо откладывается в качестве резерва для организма.

Большая часть железа, которое присутствует в человеческом организме (около 70%), входит в состав гемоглобина и участвует в питании кислородом его органов и тканей. Небольшое его количество находится в связанном с белком трансферрином виде, который переносит железо от кишечника (где оно всасывается) к печени, селезенке или костному мозгу (где оно хранится и включается в состав белков и некоторых ферментов).

Оставшееся количество железа хранится организмом про запас в составе двух белков: ферритина и гемосидерина, сосредоточенных в печени и, в меньшем количестве, в мышцах, костном мозге и селезенке. В крови также присутствует незначительное количество ферритина, тем не менее, его достаточно, для лабораторного определения и использования в качестве маркера уровня железа в организме.

Если организм испытывает недостаток железа, начинается его высвобождение из резерва, а потому дефицит микроэлемента не проявляется симптомами. Однако, количество ферритина в образцах крови падает, потому анализ используется в качестве раннего признака недостатка железа.

Показания к назначению анализа

Исследование назначается широким кругом специалистов: терапевтом, гематологом, гастроэнтерологом, ревматологом, хирургом, эндокринологом, онкологом или нефрологом.

Показания к назначению в гастроэнтерологии:

  • гемохроматоз;
  • поражения печени (в том числе, при алкоголизме).

Показанием в гематологии может быть:

  • железодефицитная анемия;
  • гемолитическая анемия.

Показанием к назначению в онкологии может быть:

  • злокачественное поражение костного мозга;
  • опухоли молочных желез;
  • болезнь Ходжкина.

Терапевт может назначить анализ при инфекциях верхних дыхательных путей, эндокринолог – при гипертиреозе, а ревматолог при аутоиммунных заболеваниях.

Норма ферритина в крови

Количество ферритина в крови измеряется нанограммах на миллилитр. Нормальной концентрацией для мужчин является 29-397 нг/мл, а для женщин – 6-159 нг/мл.

Причина роста или снижения концентрации ферритина

Снижение уровня ферритина в крови возможно при недостатке железа, в том числе и у беременных женщин во время третьего триместра беременности.

Повышаться его уровень может при гемохроматозе, болезнях печени, гемолитических анемиях, онкологических поражениях и гипертиреозе. Спровоцировать его рост может голодание, прием алкоголя, препаратов железа, эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Повышение концентрации ферритина наблюдается при физических нагрузках, а также у людей старшего возраста.

Подготовка к исследованию

Для получения достоверного результата нужно выполнить несколько простых условий:

  • сдавать анализ натощак;
  • не курить за полчаса до забора крови;
  • избегать стресса перед обследованием;
  • не напрягаться физически.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

3507
1 раб. дн.
0 грн.

Ферритин – белковое соединение, в котором железо откладывается в качестве резерва для организма.

Большая часть железа, которое присутствует в человеческом организме (около 70%), входит в состав гемоглобина и участвует в питании кислородом его органов и тканей. Небольшое его количество находится в связанном с белком трансферрином виде, который переносит железо от кишечника (где оно всасывается) к печени, селезенке или костному мозгу (где оно хранится и включается в состав белков и некоторых ферментов).

Оставшееся количество железа хранится организмом про запас в составе двух белков: ферритина и гемосидерина, сосредоточенных в печени и, в меньшем количестве, в мышцах, костном мозге и селезенке. В крови также присутствует незначительное количество ферритина, тем не менее, его достаточно, для лабораторного определения и использования в качестве маркера уровня железа в организме.

Если организм испытывает недостаток железа, начинается его высвобождение из резерва, а потому дефицит микроэлемента не проявляется симптомами. Однако, количество ферритина в образцах крови падает, потому анализ используется в качестве раннего признака недостатка железа.

Показания к назначению анализа

Исследование назначается широким кругом специалистов: терапевтом, гематологом, гастроэнтерологом, ревматологом, хирургом, эндокринологом, онкологом или нефрологом.

Показания к назначению в гастроэнтерологии:

  • гемохроматоз;
  • поражения печени (в том числе, при алкоголизме).

Показанием в гематологии может быть:

  • железодефицитная анемия;
  • гемолитическая анемия.

Показанием к назначению в онкологии может быть:

  • злокачественное поражение костного мозга;
  • опухоли молочных желез;
  • болезнь Ходжкина.

Терапевт может назначить анализ при инфекциях верхних дыхательных путей, эндокринолог – при гипертиреозе, а ревматолог при аутоиммунных заболеваниях.

Норма ферритина в крови

Количество ферритина в крови измеряется нанограммах на миллилитр. Нормальной концентрацией для мужчин является 29-397 нг/мл, а для женщин – 6-159 нг/мл.

Причина роста или снижения концентрации ферритина

Снижение уровня ферритина в крови возможно при недостатке железа, в том числе и у беременных женщин во время третьего триместра беременности.

Повышаться его уровень может при гемохроматозе, болезнях печени, гемолитических анемиях, онкологических поражениях и гипертиреозе. Спровоцировать его рост может голодание, прием алкоголя, препаратов железа, эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Повышение концентрации ферритина наблюдается при физических нагрузках, а также у людей старшего возраста.

Подготовка к исследованию

Для получения достоверного результата нужно выполнить несколько простых условий:

  • сдавать анализ натощак;
  • не курить за полчаса до забора крови;
  • избегать стресса перед обследованием;
  • не напрягаться физически.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

3508
1 раб. дн.
165 грн.

Фолиева кислота (витамин В9) – химическое соединение, без которого невозможен синтез ДНК и некоторых аминокислот. Она попадает в организм с пищей, а её избыток выводится с мочой, потому клиническое значение имеет, в первую очередь, её недостаток в организме.

Наибольшее количество фолиевой кислоты содержится в бобовых, зелени, мясе и грибах. Небольшое её количество вырабатывается организмом самостоятельно – к этому способна микрофлора кишечника. Кроме того, в почках и печени есть резервы фолацина, способные покрывать временный дефицит витамина В9.

Основная роль фолиевой кислоты – участие в синтезе ДНК, который в случае её недостатка начинает замедляться; также образуются аномальные менее жизнеспособные ДНК. От недостатка фолиевой кислоты страдают наиболее часто обновляющиеся клетки – клетки крови (развивается анемия) и кожи (медленнее заживают раны). Также ухудшается работа желудочно-кишечного тракта, повышается риск развития сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.

 Огромную роль фолиева кислота играет на ранних сроках беременности, когда в процессе интенсивного деления клеток плода закладывается основа будущих тканей, органов и систем.

Показания к назначению исследования

Анализ может быть назначен гематологом, гастроэнтерологом, гинекологом, неврологом, терапевтом или другими специалистами.

Показанием для гематолога может выступать:

  • подозрение на мегалобластическую анемию;
  • необходимость дифференциальной диагностики анемий.

Поводом для назначения гастроэнтерологом могут быть:

  • эзофагит;
  • энтерит;
  • глоссит;
  • атрофический гастрит;
  • синдром мальабсорбции.

Гинеколог назначает исследование при планировании беременности, чтобы избежать возможных пороков развития.

Норма фолиевой кислоты в крови

Измеряется количество витамина В9 в нанограммах на миллилитр (нг/мл) и нормой является от 3 до 17 нг/мл.

Причины недостатка фолиевой кислоты

Повышение уровня фолиевой кислоты в организме не имеет клинического значения, так как её избыток попросту выводится с мочой.

А вот недостаток, ведущий ко всем вышеперечисленным заболеваниям, может быть спровоцирован отсутствием витамина в пище или проблемами с его всасыванием. Особо высокая потребность организма в фолиевой кислоте у беременных или кормящих грудью женщин, пациентов на гемодиализе или с онкологическими заболеваниями.

Подготовка к исследованию

Самое важное перед исследованием – исключить, по согласованию с врачом, прием препаратов, содержащих фолиеву кислоту. Также желательно не есть за несколько часов до забора крови, избегать физической активности и стрессов, не курить. Других мер подготовки не требуется.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюименесцентный анализ (ИХЛА).

Сроки проведения исследования: 1 рабочий день.

3508
1 раб. дн.
0 грн.

Фолиева кислота (витамин В9) – химическое соединение, без которого невозможен синтез ДНК и некоторых аминокислот. Она попадает в организм с пищей, а её избыток выводится с мочой, потому клиническое значение имеет, в первую очередь, её недостаток в организме.

Наибольшее количество фолиевой кислоты содержится в бобовых, зелени, мясе и грибах. Небольшое её количество вырабатывается организмом самостоятельно – к этому способна микрофлора кишечника. Кроме того, в почках и печени есть резервы фолацина, способные покрывать временный дефицит витамина В9.

Основная роль фолиевой кислоты – участие в синтезе ДНК, который в случае её недостатка начинает замедляться; также образуются аномальные менее жизнеспособные ДНК. От недостатка фолиевой кислоты страдают наиболее часто обновляющиеся клетки – клетки крови (развивается анемия) и кожи (медленнее заживают раны). Также ухудшается работа желудочно-кишечного тракта, повышается риск развития сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.

 Огромную роль фолиева кислота играет на ранних сроках беременности, когда в процессе интенсивного деления клеток плода закладывается основа будущих тканей, органов и систем.

Показания к назначению исследования

Анализ может быть назначен гематологом, гастроэнтерологом, гинекологом, неврологом, терапевтом или другими специалистами.

Показанием для гематолога может выступать:

  • подозрение на мегалобластическую анемию;
  • необходимость дифференциальной диагностики анемий.

Поводом для назначения гастроэнтерологом могут быть:

  • эзофагит;
  • энтерит;
  • глоссит;
  • атрофический гастрит;
  • синдром мальабсорбции.

Гинеколог назначает исследование при планировании беременности, чтобы избежать возможных пороков развития.

Норма фолиевой кислоты в крови

Измеряется количество витамина В9 в нанограммах на миллилитр (нг/мл) и нормой является от 3 до 17 нг/мл.

Причины недостатка фолиевой кислоты

Повышение уровня фолиевой кислоты в организме не имеет клинического значения, так как её избыток попросту выводится с мочой.

А вот недостаток, ведущий ко всем вышеперечисленным заболеваниям, может быть спровоцирован отсутствием витамина в пище или проблемами с его всасыванием. Особо высокая потребность организма в фолиевой кислоте у беременных или кормящих грудью женщин, пациентов на гемодиализе или с онкологическими заболеваниями.

Подготовка к исследованию

Самое важное перед исследованием – исключить, по согласованию с врачом, прием препаратов, содержащих фолиеву кислоту. Также желательно не есть за несколько часов до забора крови, избегать физической активности и стрессов, не курить. Других мер подготовки не требуется.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюименесцентный анализ (ИХЛА).

Сроки проведения исследования: 1 рабочий день.

3711
Фоликулостимулирующий гормон (FSH)
1 раб. дн.
140 грн.

Хламидия (Chlamydia trachomatis), антитела IgG – обследование, способное показать, болел ли пациент в недавнем прошлом хламидийной инфекцией. Хламидии – это бактерии, в процессе эволюции, утратившие способность к самостоятельной жизнедеятельности и ставшие внутриклеточными паразитами.

Chlamydia trachomatis – лишь одна из четырех разновидностей хламидий, поражающих человеческий организм, инфицирующая клетки слизистой оболочки органов мочеполовой системы, и вызывающая урогенитальный хламидиоз. Кроме того, её воздействию подвержены слизистые прямой кишки, задняя стенка глотки, конъюнктива, а также дыхательные пути новорожденных детей.

У мужчин хламидиоз может вызывать уретрит, простатит и эпидидимит. У женщин под воздействием хламидий может начаться воспалительный процесс в шейке или полости матки и маточных трубах, что ведет к их непроходимости и невозможности зачать или выносить ребенка.

Но очень часто хламидиоз протекает бессимптомно, потому носитель инфекции заражает своих половых партнеров, зачастую даже не подозревая об этом. Это приводит к тому, что до 20% рожениц инфицированы урогенитальным хламидиозом и в процессе родов передают его ребенку. Примерно половине таких детей впоследствии ставят диагноз «хламидийный конъюнктивит», а у каждого десятого из-за болезни развивается воспаление легких.

Хламидии могут навредить плоду во время вынашивания, способствуя развитию плацентарной недостаточности и провоцируя преждевременные роды.

При заражении хламидиями организм начинает продуцировать антитела (иммуноглобулины, Ig), которые начинают бороться с воздействием бактерии. Одни из них, IgG (иммуноглобулины G), начинают вырабатываться примерно через 3-4 недели после инфицирования, присутствуют в крови на протяжении всей болезни, а также в течение некоторого времени после выздоровления.

Показания к назначению анализа

Анализ обычно назначается гинекологами или урологами в процессе диагностики заболеваний, передающихся половым путем. Также обследование на наличие бактерии проходят беременные в рамках планового обследования на TORCH-инфекции – болезни матери, способные навредить ребенку. Анализ может назначаться неонатологом или инфекционистом.

Показаниями к назначению обследования в гинекологии служат:

  • беременность или её планирование;
  • патологии, которые могут быть следствием хламидиоза (внематочная беременность, бесплодие);
  • симптомы хламидиоза (выделения, боли внизу живота, зуд и жжение половых органов).

Показанием у урологии является наличие симптомов хламидиоза:

  • жжения при мочеиспускании;
  • боли и зуда;
  • выделений из уретры.

Неонатолог назначает анализ новорожденным, у матерей которых был диагностирован хламидиоз.

Незащищенный половой контакт – также повод для того, чтобы пройти обследование.

Интерпретация результатов

Анализ позитивен, если результат составил 1,1  и более – это значит, что в ближайшие несколько месяцев человек болел хламидиозом. Результат менее, чем 0,9 говорит о том, что антител класса G в организме нет (человек либо здоров, либо только недавно заразился, а антитела еще не выработались). Промежуточные значения – это сомнительный результат, требующий повторной сдачи анализа.

Подготовка к обследованию: в обязательной подготовке перед обследованием нет необходимости.

Материал для анализа: венозная кровь.

Метод исследования: иммуноферментный анализ.

Срок готовности: 2 рабочих дня.

Хламидия (Chlamydia trachomatis), антитела IgM – анализ, позволяющий определить, есть ли у пациента хламидиоз в острой стадии. Хламидиоз – это заболевание, вызываемое хламидиями, внутриклеточными паразитами. Будучи бактериями, они в процессе развития утратили способность размножаться вне зараженных клеток, а потому перешли к полностью паразитическому существованию.

Организм человека поражает 4 вида из рода хламидий, данный анализ выявляет один из них - Chlamydia trachomatis, провоцирующую урогенитальный хламидиоз. Она активно расселяется в клетках слизистой оболочки органов мочеполовой системы, однако может атаковать и слизистую прямого кишечника или глотки, конъюнктиву, у новорожденных – дыхательные пути.

Хламидиоз может вызывает воспалительные заболевания как у мужчин (уретрит, эпидидимит, простатит), так и у женщин (сальпингит, воспаление канала шейки матки или её полости). Паразит влияет и на плод во время беременности, провоцируя появление плацентарной недостаточности и преждевременные роды.

Ребенок, может быть заражен хламидиями во время родов, рискуя впоследствии заболеть хламидийным конъюнктивитом или воспалением легких, спровоцированным паразитом.

Инфицирование хламидиями вызывает ответ иммунной системы организма, которая реагирует выработкой иммуноглобулинов (Ig) – антител. В самую первую очередь, в период около 5 дней после заражения, в крови начинают определяться IgM (иммуноглобулины М). Они первыми начинают бороться с хламидиями, а затем на смену им синтезируются IgА и IgG. Если в крови есть только IgM, значит заражение произошло менее, чем две недели назад.

Иммуноглобулины класса М вырабатываются недолго – спустя 2-3 месяца после заражения они уже не обнаруживаются в пробах. На прекращение выработки IgM не влияет, вылечена ли была инфекция или же просто перешла в хроническую фазу. Потому если в крови нет, IgM, но есть иммуноглобулины G, это не значит, что пациент здоров – это говорит о том, что заражение произошло более 3 месяцев назад.

Показания к обследованию

Анализ может быть назначен урологом, гинекологом, инфекционистом либо же неонатологом.

Показания к назначению в гинекологии:

  • беременность (в рамках стандартного комплекса обследований на TORCH-инфекции);
  • внематочная беременность или бесплодие (могут быть спровоцированы паразитом);
  • симптомы, которые могут быть проявлением хламидиоза (зуд, жжение, боли внизу живота, выделения).

Показания к назначению в урологии:

  • жжение при мочеиспускании;
  • боль и зуд в области половых органов;
  • выделения из уретры;
  • диагностика простатита, уретрита, эпидидимита и пр.

Если у роженицы во время беременности был диагностирован хламидиоз, анализ назначается новорожденному неонатологом.

Интерпретация результатов

Если результат анализа оказался равен 0,89 или менее, значит он негативный - инфекции в острой фазе в организме, скорее всего, нет. Если результат анализа равен 1,11 или более – у пациента острый токсоплазмоз. Промежуточные значения указывают на сомнительный результат, а значит, анализ необходимо пересдать в срок, указанный врачом.

Подготовка к обследованию: в обязательной подготовке перед обследованием нет необходимости.

Материал для анализа: кровь из вены.

Метод исследования: ИФА (иммуноферментный анализ).

Готовность результатов: в течение 2 рабочих дней.

Хламидия (Chlamydia trachomatis), соскоб, моча, смыв с конъюнктивы (методом ПЦР) – анализ, позволяющий выявить в организме присутствие  хламидий (бактерий, провоцирующих развитие урогенитального хламидиоза и нескольких других заболеваний).

Наличие инфекции можно определять путем поиска в крови антител к бактерии, но метод ПЦР гораздо надежнее и чувствительнее. ПЦР-анализ может показать наличие возбудителя даже до начала выработки организмом антител, когда другие обследования не укажут на наличие хламидий.

Хламидии передаются, в основном, половым путем, хотя не исключен риск заражения в быту. Зачастую бессимптомное течение болезни (или слабая выраженность симптомов) только способствует активной передаче инфекции, что ведет к тому, что примерно пятая часть беременных женщин страдает от хламидиоза.

В процессе родов очень высока вероятность заражения ребенка и последующего развития у него хламидийного конъюнктивита (у каждого второго новорожденного с хламидиозом) или пневмонии (примерно у каждого десятого). Кроме того, инфекция может навредить ребенку во время вынашивания, способствуя плацентарной недостаточности, преждевременным родам и выкидышам.

Показания к назначению анализа на хламидии

Из-за своего негативного воздействия на плод, хламидиоз относится к TORCH-инфекциям, которыми заражается мать, но негативное влияние они оказывают и на ребенка. Потому чаще всего обследование назначается гинекологами, а также урологами, инфекционистами или неонатологами.

Показанием к назначению неонатологом является наличие инфекции у матери ребенка.

Показаниями к назначению в гинекологии являются:

  • планирование или наступление беременности;
  • выявление хламидий у полового партнера;
  • появление симптомов хламидиоза.

В урологии обследование назначается:

  • при диагностике половых инфекций;
  • при появлении симптомов заражения хламидиями;
  • после половых контактов со случайными партнерами.

Интерпретация результатов

Результаты этого анализа выдаются в виде значений «обнаружено» или «не обнаружено». Если ДНК хламидий обнаружено, значит, анализ позитивный (у пациента есть хламидиоз), если нет – негативный (пациент здоров).

Подготовка к обследованию

Специальная подготовка не нужна, но если для анализа сдается моча или урогенитальный мазок, то желательно не мочится 1,5-2 часа перед забором материала. Женщинам подобные обследование желательно проходить до начала месячных или спустя несколько дней после их окончания.

Материал для анализа: венозная кровь, соскоб, моча или смыв с конъюнктивы глаза.

Метод исследования: ПЦР (полимеразно-цепная реакция).

Готовность результатов: в течение 2 рабочих дней.

 

3712
Хорионический гонадотропин человека (hCG)
1 раб. дн.
140 грн.
2209
Цитологическое исследование биоматериала на атипичные клетки (на стекле)
2 раб. дн.
130 грн.

Цитомегаловирус (Cytomegalovirus), антитела IgG – анализ, определяющий в крови наличие иммуноглобулинов (антител) класса G к цитомегаловирусу, представителю семейства герпесвирусов. Как и все вирусы, родственные герпесу, цитомегаловирус может сохраняться в организме человека всю жизнь, не проявляя себя никакими симптомами.

Опасность вирус представляет лишь для людей с сильно ослабленным иммунитетом (иммунодефицитами) и для беременных женщин, так как способен навредить плоду. Из-за такого негативного воздействия на плод вирус входит в стандартный пакет обследования на TORCH-инфекции, влияющие на развитие эмбриона во время беременности.

Передается цитомегаловирус очень легко: через кровь, мочу, слюну или сперму, а также от матери к ребенку (во время вынашивания, родов или с материнским  молоком). У здоровых людей инфицирование обычно не вызывает никаких симптомов, но в случае ослабления иммунитета может наблюдаться лимфаденопатия (увеличение лимфатических узлов), повышение температуры и боли в горле. 

При сильном ослаблении защитных сил организма (к примеру, при СПИДе),цитомегаловирус способен спровоцировать даже летальный исход. Если защитные силы организма в норме, вирус пребывает в латентном состоянии, дожидаясь их ослабления.

Иммуноглобулины G (IgG) – это антитела, вырабатываемые организмом в ответ на инфицирование и обеспечивающие ему долгосрочную защиту от вируса. Наличие их в крови говорит о том, что заражение вирусом было в прошлом. Если антител нет, значит, человек никогда не был инфицирован цитомегаловирусом, либо же заражение произошло недавно (титр IgG нарастает в пробах спустя несколько недель после инфицирования).

Наиболее опасно для беременных первичное инфицирование, когда вирус впервые попадает в организм. Под его влиянием возможно развитие у плода микроцефалии, снижение интеллекта, глухота, поражение печени и селезенки.

Показания к обследованию на IgG к цитомегаловирусу

Чаще всего анализ назначается гинекологами при планировании или наступлении беременности, а также инфекционистами.

Показания к назначению в гинекологии:

  • планирование беременности (в особенности, если ранее были замершие беременности или выкидыши);
  • симптомы заражения цитомегаловирусом во время беременности;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • патологии плода, подтвержденные УЗ диагностикой.

Основанием для назначения анализа инфекционистом может быть:

  • симптомы инфицирования у людей с иммунодефицитом;
  • проявления мононуклеоза при негативном тесте на вирус Эпштейна-Барр;
  • лихорадка неясного происхождения.

Значение результатов

Если показатели, полученные в результате лабораторного исследования, оказались менее, чем 0,8, значит анализ негативный. Это значит, что  пациент либо не заражался вообще, либо заражение произошло недавно (в этом случае в повышенном титре будут антитела IgМ к цитомегаловирусу).

Если значение боле 1,0 – значит, пациент переболел вирусом уже давно. Если значение промежуточное – значит, анализ нужно пересдать спустя некоторое время.

Подготовка к обследованию: в никакой особой подготовке нет необходимости.

Материал исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИФА (иммуноферментный анализ).

Срок готовности: 2 рабочих дня.

Цитомегаловирус (Cytomegalovirus), антитела IgM – обследование, позволяющее определить, есть ли у человека в крови антитела класса М к цитомегаловирусу. Эти антитела начинают вырабатываться сразу после инфицирования в первую очередь и активно защищают организм во время острой фазы болезни. Через некоторое время уровень IgM постепенно спадает, он заменяется другими антителами, отвечающими за долговременный иммунитет.

Для здорового человека вирус не представляет опасности – заражение им не вызывает каких-либо симптомов и проходит незамеченным. Симптомы могут проявиться только у лиц с иммуносупрессией (ослабленным иммунитетом), у которых может наблюдаться увеличение лимфатических узлов, боли в горле и повышение температуры. При сильном иммунодефиците (к примеру, при СПИДе) не исключен даже летальный исход из-за заражения цитомегаловирусом.

После первичного инфицирования, при условии адекватной реакции защитных сил организма, вирус переходит в латентную форму: человек не болеет, но остается вирусоносителем. Ослабление иммунитета способно вызвать рецидив симптомов.

Цитомегаловирус является TORCH-инфекцией – при заражении беременной женщины страдает, в первую очередь, плод. Особо опасна во время беременности первичная инфекция, при которой вирус впервые попадает в организм. Под её воздействием у ребенка могут развиться поражения печени и почек, глухота, микроцефалия и умственная недостаточность.

Показания к обследованию на IgM к цитомегаловирусу

Чаще всего обследование назначают гинекологи пациенткам, которые планируют беременность или уже беременны. Также возможно назначение инфекционистом, пациентам с ослабленным иммунитетом.

Показанием к назначению анализа гинекологом может быть:

  • беременность или её планирование (особо важно, если в анамнезе указан факт предыдущих замерших беременностей или выкидышей);
  • проявления у беременной симптомов заражения ЦМВ;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • результаты УЗИ, указывающие на патологии развития плода.

Поводом к назначению обследования инфекционистом является:

  • признаки заражения у пациентов с ослабленным иммунитетом;
  • симптомы мононуклеоза, но отрицательный результат анализа на вирус Эпштейна-Барр;
  • лихорадочное состояние, причины которого не выяснены.

Интерпретация результатов

Если показатели, полученные в результате лабораторного исследования, оказались менее, чем 0,9, значит анализ негативный. Это значит, что  пациент либо не заражался вообще, либо заражение произошло давно и антитела IgM уже не циркулируют в крови (в таких случаях должен быть повышен уровень иммуноглобулинов G, отвечающих за длительную защиту организма).

Если значение боле 1,1 – значит, пациент заражен  вирусом и протекает острая фаза болезни, либо же обострение хронической инфекции. Если значения промежуточные (0,9-1,09) – значит, анализ нужно пересдать спустя некоторое время.

Подготовка к обследованию: специальной подготовки не требуется.

Материал исследования: венозная кровь.

Метод исследования: иммуноферментный анализ (ИФА).

Срок готовности: 2 рабочих дня.

 

3501
1 раб. дн.
250 грн.

Эритропоэтин – гормон, синтезируемый преимущественно почками и стимулирующий образование эритроцитов костным мозгом. Этот гормон является одним из факторов, необходимых для достаточного питания организма кислородом.

Недостаток кислорода в крови (гипоксия) является пусковым фактором высвобождения гормона в кровоток, откуда он попадает в костный мозг. Там под его воздействием стимулируется преобразование стволовых клеток в эритроциты – красные кровяные тельца. Благодаря содержащемуся в них гемоглобину, эритроциты обеспечивают перенос кислорода по всему организму.

Для того, чтобы все органы и ткани получали достаточное количество кислорода, концентрация эритроцитов в крови должна поддерживаться на постоянном уровне. Если красных кровяных телец будет недостаточно – развивается анемия. Тем не менее, срок жизни эритроцита составляет примерно 120 дней, потому организм регулярно вырабатывает новые красные кровяные тельца, чтобы избежать кислородного голодания.

Как только количество эритроцитов уменьшается – начинается усиленный синтез эритропоэтина, едва оно возвращается к норме – выработка гормона уменьшается. Эритропоэтин циркулирует в крови короткое время, выводясь из организма с мочой.

В случае появления в почках доброкачественных или злокачественных новообразований, они начинают усиленную выработку эритропоэтина, которая ведет к полицитемии – избыточному количеству эритроцитов в крови. Как следствие, растет артериальное давление, объем циркулирующей в организме крови и её вязкость.

Показания к анализу на эритропоэтин

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также может быть необходим терапевтам, нефрологам, онкологам или хирургам.

Анализ необходим:

  • при дифференциальной диагностике анемий;
  • при поиске причин полицитемии;
  • для определения влияния хронической почечной недостаточности на выработку эритропоэтина;
  • в случае анемии, которую не объясняет недостаток железа, фолиевой кислоты или витамина В12.

Показания к назначению анализа в гематологии:

  • железодефицитная анемия;
  • апластическая анемия;
  • гемолитическая анемия;
  • миеломная болезнь.

Показания к обследованию в нефрологии:

  • киста почки;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • отторжение почечного трансплантанта;
  • поликистоз почек.

Поводом для назначения в онкологии может быть подозрение на:

  • аденокарциному почки;
  • опухоли других органов.

Норма эритропоэтина в крови

Референтные значения (являющиеся нормальными для большинства здоровых людей) уровня эритропоэтина у женщин и мужчин отличаются. Если для мужчин норма – 5,6-28,9 МЕ/мл (международных единиц на миллилитр), то для женщин – 8,0 – 30,0 МЕ/мл.

Причины роста или снижения уровня эритропоэтина

Уровень эритропоэтина выше нормы возможен при кисте почки, доброкачественных или злокачественных её опухолях, поликистозной болезни. Также рост уровня эритропоэтина возможен во время беременности, вследствие кислородного голодания, у пациентов перенесших химиотерапию, у людей, принимающих анаболические стероиды.

Снижение уровня эритропоэтина в крови возможно при первичной полицитемии (вызванной разрастанием костного мозга), у пациентов с хронической почечной недостаточностью, а также у людей, недавно перенесших трансплантацию костного мозга или переливание крови. Незначительное снижение также возможно у людей с ревматоидным артритом.

Подготовка к обследованию

Для того, чтобы результат был точным необходимо соблюдение нескольких условий:

  • анализ сдается в утреннее время, когда уровень гормона максимален;
  • по согласованию с врачом следует прекратить прием лекарств, способных повлиять на результат;
  • за полчаса до забора крови не курить, исключить физические нагрузки и стрессы.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

3501
1 раб. дн.
0 грн.

Эритропоэтин – гормон, синтезируемый преимущественно почками и стимулирующий образование эритроцитов костным мозгом. Этот гормон является одним из факторов, необходимых для достаточного питания организма кислородом.

Недостаток кислорода в крови (гипоксия) является пусковым фактором высвобождения гормона в кровоток, откуда он попадает в костный мозг. Там под его воздействием стимулируется преобразование стволовых клеток в эритроциты – красные кровяные тельца. Благодаря содержащемуся в них гемоглобину, эритроциты обеспечивают перенос кислорода по всему организму.

Для того, чтобы все органы и ткани получали достаточное количество кислорода, концентрация эритроцитов в крови должна поддерживаться на постоянном уровне. Если красных кровяных телец будет недостаточно – развивается анемия. Тем не менее, срок жизни эритроцита составляет примерно 120 дней, потому организм регулярно вырабатывает новые красные кровяные тельца, чтобы избежать кислородного голодания.

Как только количество эритроцитов уменьшается – начинается усиленный синтез эритропоэтина, едва оно возвращается к норме – выработка гормона уменьшается. Эритропоэтин циркулирует в крови короткое время, выводясь из организма с мочой.

В случае появления в почках доброкачественных или злокачественных новообразований, они начинают усиленную выработку эритропоэтина, которая ведет к полицитемии – избыточному количеству эритроцитов в крови. Как следствие, растет артериальное давление, объем циркулирующей в организме крови и её вязкость.

Показания к анализу на эритропоэтин

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также может быть необходим терапевтам, нефрологам, онкологам или хирургам.

Анализ необходим:

  • при дифференциальной диагностике анемий;
  • при поиске причин полицитемии;
  • для определения влияния хронической почечной недостаточности на выработку эритропоэтина;
  • в случае анемии, которую не объясняет недостаток железа, фолиевой кислоты или витамина В12.

Показания к назначению анализа в гематологии:

  • железодефицитная анемия;
  • апластическая анемия;
  • гемолитическая анемия;
  • миеломная болезнь.

Показания к обследованию в нефрологии:

  • киста почки;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • отторжение почечного трансплантанта;
  • поликистоз почек.

Поводом для назначения в онкологии может быть подозрение на:

  • аденокарциному почки;
  • опухоли других органов.

Норма эритропоэтина в крови

Референтные значения (являющиеся нормальными для большинства здоровых людей) уровня эритропоэтина у женщин и мужчин отличаются. Если для мужчин норма – 5,6-28,9 МЕ/мл (международных единиц на миллилитр), то для женщин – 8,0 – 30,0 МЕ/мл.

Причины роста или снижения уровня эритропоэтина

Уровень эритропоэтина выше нормы возможен при кисте почки, доброкачественных или злокачественных её опухолях, поликистозной болезни. Также рост уровня эритропоэтина возможен во время беременности, вследствие кислородного голодания, у пациентов перенесших химиотерапию, у людей, принимающих анаболические стероиды.

Снижение уровня эритропоэтина в крови возможно при первичной полицитемии (вызванной разрастанием костного мозга), у пациентов с хронической почечной недостаточностью, а также у людей, недавно перенесших трансплантацию костного мозга или переливание крови. Незначительное снижение также возможно у людей с ревматоидным артритом.

Подготовка к обследованию

Для того, чтобы результат был точным необходимо соблюдение нескольких условий:

  • анализ сдается в утреннее время, когда уровень гормона максимален;
  • по согласованию с врачом следует прекратить прием лекарств, способных повлиять на результат;
  • за полчаса до забора крови не курить, исключить физические нагрузки и стрессы.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

3705
Эстрадиол (Е2)
1 раб. дн.
140 грн.