Диагностические программы

 

Специалистами лаборатории "МедЛаб" разработаны различные диагностические программы, которые позволяют провести исследование функционального состояния органов и систем, обнаружить инфекцию и оценить общее состояние организма.

 

Заказ любой из диагностических программ дает право на скидку*, поэтому проведение комплексного лабораторного обследования сэкономит Ваше время и деньги!

 

* Размер скидки на диагностические программы уточняйте по тел. (044) 248-87-78, 248-88-48.

Диагностические программы

 
Код
Название анализа
Срок выполнения
Стоимость
1026
1 раб. дн.
90 грн.

Аполипопротеин В – белковое соединение, входящее в состав плазмы крови и являющееся одним из компонентов липопротеинов низкой плотности.

Есть две изоформы (разновидности) аполипопротеина В, одна из которых вырабатывается в печени, а вторая – в кишечнике. Аполипопротеин В ответственен за транспортировку холестерола к клеткам, где он принимает участие в формировании клеточных мембран, стероидов и половых гормонов. Однако его избыток вредит сосудам, повышая вероятность развития инфаркта или инсульта.

Показания к назначению

Показанием к назначению обследования в эндокринологии является:

  • сахарный диабет;
  • гипотиреоз;
  • гипертиреоз;
  • синдром Иценко-Кушинга.

В гастроэнтерологии показанием служит:

  • болезни печени (гепатиты различной природы, цирроз);
  • холестаз;
  • нарушения процессов всасывания питательных веществ из кишечника;
  • ожирение.

Показания к назначению в кардиологии:

  • стенокардия;
  • инфаркт миокарда;
  • поражение коронарных сосудов сердца.

Показания к анализу на аполипопротеин В в нефрологии:

  • нефротический синдром;
  • почечная недостаточность.

Кроме того, уровень белка в крови изменяется при ряде наследственных заболеваний: семейной гиперхолестеролемии и абетолипопротеинемии. Уровень аполипопротеина изменяется при воспалительных заболеваниях суставов и острых инфекциях.

Норма аполипопротеина В в крови

Референтные значения концентрации данного белка в крови для мужчин составляют 0,6-1,38 г/л, а для женщин – 0,52-1,29 г/л. Превышение этих пределов указывает на повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Повышенный или пониженный аполипопротеин В: причины.

Рост концентрации данного белка в крови свидетельствует о повышенном риске болезней сердца и сосудов, заболеваний печени и желчного пузыря, проблем с почками. Малоподвижный образ жизни, избыточная масса тела, насыщенная жирами пища и курение также провоцируют рост аполипопротеина В, как  и прием анаболических стероидов, мочегонных препаратов и андрогенов.

Несколько более высокий уровень аполипопротеина В может наблюдаться во время беременности.

Занижать данные анализа может прием статинов, фенобарбитала, тироксина, эстрогенов и комбинированных оральных контрацептивов, длительное голодание, интенсивные физические нагрузки.

Подготовка к обследованию

Подготовка позволяет получить точные результаты и не требует значительных усилий. Необходимо только:

  • не есть 12 часов перед забором крови;
  • не курить за полчаса до обследования;
  • за 30 минут до обследования важно исключить физические нагрузки.

Материал исследования: венозная кровь.

Метод исследования: конечной точки.

Срок готовности анализа: 1 рабочий день.

 

АСТ (аспартатаминотрансфераза) – фермент, наибольшее количество которого продуцируется клетками сердца и печени, для диагностики болезней которых анализ применяется чаще всего. В назначении врача данное исследование может обозначаться как АСТ, AST или АсАТ – это просто разные способы сокращения полного названия фермента.

Довольно много аспартатаминотрансферазы вырабатывается также нейронами, клетками мышечной ткани и почками, небольшое количество – поджелудочной железой, селезенкой и легкими.

Показания к анализу АСТ

Обследование показывает повреждения тканей тех органов, которые вырабатывают наибольшее количество AST (это печень и сердце), а потому чаще всего анализ назначается гастроэнтерологами и кардиологами.

Кроме того анализ может быть назначен терапевтом, эндокринологом, онкологом, аллергологом, хирургом, ревматологом или неврологом.

Показания к назначению кардиологом:

  • инфаркт миокарда;
  • стенокардия;
  • миокардит;
  • травмы сердечной мышцы;
  • тяжелые приступы стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность.

Показания к назначению гастроэнтерологом:

  • заболевания печени (алкогольные или жировые гепатозы, вирусные гепатиты, цирроз, желтухи, токсическое поражение и пр.);
  • болезни поджелудочной железы (хронический панкреатит,панкреонекроз);
  • желчевыводящих путей (застой желчи из-за камней, опухолей или перегибов; желчно-каменная болезнь).

Показания к назначению в хирургии:

  • подготовка к любым сложным операциям;
  • подготовка к диагностическим процедурам (к примеру, ангиокардиографии):
  • последствия обширных травм (краш-синдром).

Показания к назначению онкологом:

  • рак печени или желчевыводящих путей;
  • метастазы опухолей в печень:
  • злокачественные формы миелобластного лейкоза, поражающие печень или миокард.

Также определение уровня АСТ может назначаться аллергологом при аллергических дерматитах, эндокринологом при болезнях щитовидной железы, ревматологом при остром ревмокардите. Терапевтом анализ может назначаться при подозрении на инфекции, а также для оценки эффективности проведенного лечения.

Норма АСТ в крови

Референтным (средним для большинства здоровых людей) значением  АСТ является  от 0 до 37 единиц на литр. Незначительный рост может быть вариантом нормы, беспокойство вызывает лишь рост показателя более, чем в 1,5-2 раза. Если выявлен уровень АСТ выросший более, чем в 5 раз – речь идет об умеренном повышении показателя, в 10 – о среднем, более 10 – о тяжелом повышении уровня АСТ в крови.

При повышении уровня аспартатаминотрансферазы анализируется уровень другого фермента – АЛТ. Соотношение этих двух веществ (коэффициент де Ритиса) указывает на пораженный орган: если уровень АЛТ выше – скорее всего поражена печень, если выше показатель АСТ – значит сердце.

Причины высокого или низкого АСТ

Почти все вышеперечисленные показания к проведению анализа вызывают рост показателя, падает уровень аспарататминотрансферазы лишь при недостатке в организме витамина В6, очень тяжелых поражениях печени или обширных некротических процессах.

Подготовка к анализу AST

Точность результат зависит от соблюдения нескольких простых правил:

  • кровь сдается натощак (время после последнего приема пищи – более 8 часов), еда, сладкие или алкогольные напитки запрещены;
  • следует избегать физических нагрузок;
  • уведомить врача о приеме лекарственных средств и, при необходимости, прервать его.

Метод определения:

Материал для анализа: сыворотка венозной крови.

Срок выдачи результатов: 1 рабочий день.

1008
1 раб. дн.
50 грн.

Общий билирубин – анализ крови, показывающий количество всех фракций билирубина в крови. Билирубин – это пигмент желчи, являющийся отходом распада гемоглобина и миоглобина в человеческом организме. Гемоглобин распадается в процессе уничтожения красных кровяных телец (эритроцитов) селезенкой или костным мозгом. Ежесекундно в человеческом организме разрушается около 2,5 млн эритроцитов, потому билирубин выделяется в кровь постоянно.

Попавший в кровь билирубин связывается печенью, становится водорастворимым и выводится с желчью в двенадцатиперстную кишку, чтобы затем быть выведенным из организма с калом и мочой, придавая им характерную окраску.

Показания к анализу на общий билирубин

Билирубин – маркер эффективной работы печени, желчных и печеночных проток, потому обследование чаще всего назначается гастроэнтерологом. Кроме того, это маркер болезней крови, дающий важную информацию гематологам.

Показания к назначению в гастроэнтерологии:

  • воспалительные процессы в печени;
  • токсическое поражение печени;
  • опухолевые процессы;
  • физиологическая желтуха новорожденных;
  • закупорка желчных протоков;
  • паренхиматозная желтуха;
  • гепатиты;
  • нарушение толерантности к фруктозе;
  • синдром Жильбера;
  • синдром Криглера-Найяра;
  • синдром Дабина-Джонсона.

Показания к назначению в гематологии:

  • сфероцитоз;
  • сидеробластная или серповидно-клеточная анемии.

Норма общего билирубина в крови

Референтные значения, являющиеся нормальными для большинства здоровых людей, находятся в пределах 1,7 – 2,5 ммоль на литр. Если показатель общего билирубина в норме, то дополнительные обследования не требуются. Если же он повышен – анализируется уровень фракций, входящих в состав общего билирубина: непрямого (свободного) и прямого (связанного) билирубина.

Повышенный или пониженный билирубин в крови

Изменение уровня билирубина в крови называется гипербилирубинемией и свидетельствует о проблемах на одном из этапов его обмена. Это может быть интенсивное разрушение красных кровяных телец, невозможность переработки билирубина печенью или нарушения оттока желчи через желчевыводящие пути.

Также на рост общего билирубина может влиять прием лекарственных препаратов: андрогенов, пенициллина, эритромицина, никотиновой кислоты, эстрогенов, фурацилина и прочих.

Подготовка к анализу на общий билирубин

Подготовка идентична проводимой при анализе других биохимических показателей крови:

  • сдавать анализ утром (уровень билирубина подчиняется циркадным ритмам, то есть изменяется в течение суток) и строго натощак (не есть не менее 8 часов);
  • избегать алкоголя, курения, жирной или острой пищи, физических нагрузок;
  • уведомить врача о приеме лекарственных средств, способных повлиять на уровень билирубина в крови.

Материал исследования: венозная кровь.

Метод исследования: конечной точки.

Сроки готовности: 1 рабочий день.

1009
1 раб. дн.
50 грн.

Прямой билирубин – это анализ, показывающий, сколько в крови находится билирубина, переработанного печенью. Другое название этого показателя – связанный билирубин.

Билирубин - это желчный пигмент, вырабатываемый в селезенке и костном мозге, который является результатом переработки гемоглобина, расщепляемого в процессе уничтожения эритроцитов. Такой билирубин называется свободным или непрямым. Это токсическое соединение, которое не растворяется в воде, а потому в чистом виде не может выводится из организма.

Клетки печени захватывают с током крови молекулы свободного билирубина и связывают его с глюкуроновой кислотой – это и есть связанный или прямой билирубин. Это химическое соединение менее токсично, легко растворимо в воде и выводится из организма с калом и мочой, окрашивая их в характерный цвет.

Показания к измерению уровня прямого билирубина

Прямой билирубин - маркер целого ряда заболеваний пищеварительной системы, потому чаще всего направление на обследование выписывается врачами-гастроэнтерологами.

Показаниями в гастроэнтерологии являются:

  • холецистит (воспалительные процессы в желчном пузыре);
  • холестаз (застой желчи);
  • холангит (воспаление желчных протоков);
  • хронический панкреатит (воспаление поджелудочной железы);
  • цирроз печени;
  • абсцесс печени;
  • рак печени;
  • лептоспироз;
  • синдром Дабина-Джонсона;
  • синдром Ротора;
  • тяжелые отравления (к примеру, бледной поганкой);
  • подозрение на глисты.

При повышенном билирубине пациент может испытывать тошноту, головную боль, головокружение, а также наблюдать желтушность кожи и склер.

Норма прямого билирубина в крови

В большинстве случаев прямой билирубин является меньшей фракцией общего билирубина в крови, благодаря тому, что он постоянно отфильтровывается почками или выводится вместе с желчью в пищеварительный тракт.

Референтными значениями, наблюдаемыми у здоровых людей, считаются 0,4 - 5,1 ммоль/л, в которых измеряется уровень билирубина в крови.

Причины повышенного или пониженного билирубина в крови

Уровень билирубина в крови может изменяться из-за проблем с его секрецией и выведением. Это может произойти из-за поражения печени, поджелудочной железы, желчного пузыря или их проток. Все эти проблемы провоцируют рост прямого билирубина в крови.

Возможен также слишком низкий уровень билирубина, в некоторых случаях наблюдаемый при хронической почечной недостаточности, туберкулезе, истощении, остром лейкозе, анемии.

Подготовка к обследованию

Подготовка несложна и ничем не отличается от подготовки к сдаче других биохимических показателей крови:

  • прийти на анализ в утреннее время (уровень билирубина изменяется в течение суток даже у здоровых людей) и натощак (не принимать пищу за 8 - 12 часов до обследования);
  • избегать физических нагрузок, не употреблять алкоголь, не курить, отказаться от жирной или острой пищи;
  • уведомить врача о приеме препаратов, влияющих на уровень прямого билирубина в крови (пенициллин, эритромицин, никотиновая кислота, эстрогены, аминосалициловая кислота, сульфаниламиды и пр.).

Материал исследования: сыворотка крови, отбираемой из вены пациента.

Метод исследования: конечной точки.

Срок выдачи результата: в течение 1 рабочего дня.

Витамин В12 (Цианокабаламин) – это витамин, играющий ключевую роль в процессе формирования эритроцитов, работе нервной системы, процессах клеточного и тканевого обмена и синтезе нуклеиновых кислот.

Недостаток витамина В12 провоцирует развитие макроцитарной анемии, при которой количество эритроцитов в крови снижается при одновременном увеличении размеров каждого из них (такие клетки называют макроцитами). Макроциты имеют меньший срок существования и повышенную склонность к гемолизу (разрушению), из-за чего не справляются с полноценным обеспечением органов и тканей кислородом. Это ведет к появлению симптомов анемии, в первую очередь, слабости и усталости.

Недостаток витамина В 12 возможен в силу разных причин, главная из которых – недостаточное его поступление с пищей на протяжении длительного срока (приблизительно 5 лет). Учитывая, что витамином В12 богаты продукты животного происхождения, в группе риска находятся люди на вегетарианской диете, не компенсирующие дефицит специальными препаратами.

Также недостаток витамина В12 возможен при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, нарушающих его всасывание; при болезнях печени и почек, ускоряющих процесс его выведения из организма. Усиленное расходование цианокабаламина організмом наблюдается также при некоторых болезнях, к примеру, гипертиреозе.

Показания к анализу на В12

Чаще всего анализ необходим гематологам и неврологам, но не исключено назначение онкологами, терапевтами, гастроэнтерологами или диетологами.

Показания к назначению в гематологии:

  • диагностика анемий;
  • подозрение на миелогенную лейкемию;
  • истинная полицитемия.

Показания к назначению в неврологии:

  • изменения в поведении (раздражительность, спутанность сознания, депрессия);
  • головокружение;
  • слабость, непреходящая усталость.

В гастроэнтерологии снижение уровня витамина В12 может указывать на:

  • атрофический гастрит;
  • неспецифический язвенный колит;
  • болезнь Крона;
  • целиакию;
  • воспалительные процессы в кишечнике;
  • лимфому тонкой кишки.

Норма витамина В12 в крови

Уровень цианокабаламина в крови измеряется в пикограммах на миллилитр (пг/мл) и референтными для него являются значения в пределах 193-982 пг/мл. Клиническое значение имеет снижение уровня витамина В12 ниже нормы, превышение же обычно не контролируется.

Причины снижения или роста уровня В12 в крови

Дефицит витамина В12 в крови возможен при пернициозной анемии, атрофических гастритах, полном или частичном удалении желудка, заболеваниях тонкого или толстого кишечника. Недостаток витамина может быть также вызван приемом колхицина, антибиотиков, противосудорожных препаратов и комбинированных оральных контрацептивов.

Повышение роста витамина В12, хоть и не имеет существенного клинического значения, может наблюдаться при гепатитах, циррозе печени и лейкемии.

Подготовка к анализу

Для получения точного результата обследования, перед забором крови нужно не есть 2-3 часа, а за полчаса до обследования исключить курение, физические и эмоциональные нагрузки.

Материал для анализа: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюминесцентный анализ (ИХМА).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

Витамин В12 (Цианокабаламин) – это витамин, играющий ключевую роль в процессе формирования эритроцитов, работе нервной системы, процессах клеточного и тканевого обмена и синтезе нуклеиновых кислот.

Недостаток витамина В12 провоцирует развитие макроцитарной анемии, при которой количество эритроцитов в крови снижается при одновременном увеличении размеров каждого из них (такие клетки называют макроцитами). Макроциты имеют меньший срок существования и повышенную склонность к гемолизу (разрушению), из-за чего не справляются с полноценным обеспечением органов и тканей кислородом. Это ведет к появлению симптомов анемии, в первую очередь, слабости и усталости.

Недостаток витамина В 12 возможен в силу разных причин, главная из которых – недостаточное его поступление с пищей на протяжении длительного срока (приблизительно 5 лет). Учитывая, что витамином В12 богаты продукты животного происхождения, в группе риска находятся люди на вегетарианской диете, не компенсирующие дефицит специальными препаратами.

Также недостаток витамина В12 возможен при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, нарушающих его всасывание; при болезнях печени и почек, ускоряющих процесс его выведения из организма. Усиленное расходование цианокабаламина організмом наблюдается также при некоторых болезнях, к примеру, гипертиреозе.

Показания к анализу на В12

Чаще всего анализ необходим гематологам и неврологам, но не исключено назначение онкологами, терапевтами, гастроэнтерологами или диетологами.

Показания к назначению в гематологии:

  • диагностика анемий;
  • подозрение на миелогенную лейкемию;
  • истинная полицитемия.

Показания к назначению в неврологии:

  • изменения в поведении (раздражительность, спутанность сознания, депрессия);
  • головокружение;
  • слабость, непреходящая усталость.

В гастроэнтерологии снижение уровня витамина В12 может указывать на:

  • атрофический гастрит;
  • неспецифический язвенный колит;
  • болезнь Крона;
  • целиакию;
  • воспалительные процессы в кишечнике;
  • лимфому тонкой кишки.

Норма витамина В12 в крови

Уровень цианокабаламина в крови измеряется в пикограммах на миллилитр (пг/мл) и референтными для него являются значения в пределах 193-982 пг/мл. Клиническое значение имеет снижение уровня витамина В12 ниже нормы, превышение же обычно не контролируется.

Причины снижения или роста уровня В12 в крови

Дефицит витамина В12 в крови возможен при пернициозной анемии, атрофических гастритах, полном или частичном удалении желудка, заболеваниях тонкого или толстого кишечника. Недостаток витамина может быть также вызван приемом колхицина, антибиотиков, противосудорожных препаратов и комбинированных оральных контрацептивов.

Повышение роста витамина В12, хоть и не имеет существенного клинического значения, может наблюдаться при гепатитах, циррозе печени и лейкемии.

Подготовка к анализу

Для получения точного результата обследования, перед забором крови нужно не есть 2-3 часа, а за полчаса до обследования исключить курение, физические и эмоциональные нагрузки.

Материал для анализа: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюминесцентный анализ (ИХМА).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

1030
1 раб. дн.
50 грн.

Железо – жизненно важный микроэлемент, входящий в состав гемоглобина и принимающий участие в питании органов и тканей кислородом. Кроме того, железо входит в состав миглобина  и ряда ферментов. Попадая в организм с едой, железо переносится по организму специальным белком – трансферрином.

В норме, человеческий организм содержит около 4-5 грамм железа, большая часть которого (примерно 70%) является составляющей гемоглобина и участвует в процессе переноса кислорода. Оставшиеся 30% являются резервом и откладываются в виде гемосидерина и ферритина. Если уровень железа в крови падает (к примеру, из-за недостаточного поступления или потери вследствие кровотечения) – организм начинает использовать резервы.

Если же резервы истощены и в крови появляется дефицит железа, то в организме развивается анемия. Её симптомы (головокружение, постоянная усталость, слабость) обычно проявляются при падении концентрации гемоглобина ниже 100 грамм на литр крови.

Переизбыток железа в организме также опасен, в первую очередь для печени, поджелудочной железы и сердца. Он может проявляться болью в животе, нарушением сердечного ритма, болью в суставах.

Показания к анализу крови на железо

Обследование может назначаться широким кругом специалистов: гематологом, терапевтом, хирургом, нефрологом, ревматологом или гастроэнтерологом.

Показания к назначению в гематологии:

  • железодефицитная анемия;
  • гемолитическая анемия;
  • В12-дефицитная анемии;
  • талассемия.

Показанием к назначению в ревматологии служит:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

Гастроэнтерологу анализ может понадобиться для диагностики проблем обмена железа  вследствие:

  • болезни Крона;
  • полного или частичного удаления желудка;
  • острого гепатита;
  • гемохроматоза.

Нефрологам повышенный уровень железа может указать на гломерулонефрит.

Норма железа в крови

Уровень этого микроэлемента измеряется в наномоль на литр (нмоль/л или nmol/l) и несколько отличается у женщин и мужчин. Для мужчин нормальными являются показатели в пределах 9-30 нмоль/л, а для женщин – 8,8 – 27 нмоль/л.

Причины сниженного или повышенного уровня железа

Падение уровня железа чаще всего возникает при неправильной диете, в которой нет продуктов, богатых железом (мяса, круп, зелени, рыбы). Причиной может быть также постоянная кровопотеря, хронические заболевания, проблемы с всасыванием железа, инфаркт миокарда. Сниженный уровень железа наблюдается у беременных на третьем триместре из-за повышенной потребности организма в этом микроэлементе.

Кроме того уровень железа падает при приеме метформина, тестостерона, некоторых антибиотиков и больших доз аспирина. Низкий уровень железа наблюдается при хроническом недосыпании и сильных стрессах, а у женщин еще и во время менструации.

Повышенный уровень железа наблюдается при талассемии, множественных переливаниях крови, гепатите, В12-дефицитной анемии и гломерулонефрите. Уровень железа повышается при приеме препаратов железа, алкоголя, эстрогенов, витамина В12, комбинированных оральных контрацептивов.

Подготовка к обследованию

Получение достоверного результата обеспечивает соблюдение простых предписаний:

  • не есть 12 часов до проведения анализа;
  • отменить (по согласованию с врачом) прием всех препаратов, способных исказить результат;
  • за полчаса до забора крови не курить, не подвергаться стрессам и физическим нагрузкам.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: биохимический.

Время проведения: 1 рабочий день.

1030
1 раб. дн.
0 грн.

Железо – жизненно важный микроэлемент, входящий в состав гемоглобина и принимающий участие в питании органов и тканей кислородом. Кроме того, железо входит в состав миглобина  и ряда ферментов. Попадая в организм с едой, железо переносится по организму специальным белком – трансферрином.

В норме, человеческий организм содержит около 4-5 грамм железа, большая часть которого (примерно 70%) является составляющей гемоглобина и участвует в процессе переноса кислорода. Оставшиеся 30% являются резервом и откладываются в виде гемосидерина и ферритина. Если уровень железа в крови падает (к примеру, из-за недостаточного поступления или потери вследствие кровотечения) – организм начинает использовать резервы.

Если же резервы истощены и в крови появляется дефицит железа, то в организме развивается анемия. Её симптомы (головокружение, постоянная усталость, слабость) обычно проявляются при падении концентрации гемоглобина ниже 100 грамм на литр крови.

Переизбыток железа в организме также опасен, в первую очередь для печени, поджелудочной железы и сердца. Он может проявляться болью в животе, нарушением сердечного ритма, болью в суставах.

Показания к анализу крови на железо

Обследование может назначаться широким кругом специалистов: гематологом, терапевтом, хирургом, нефрологом, ревматологом или гастроэнтерологом.

Показания к назначению в гематологии:

  • железодефицитная анемия;
  • гемолитическая анемия;
  • В12-дефицитная анемии;
  • талассемия.

Показанием к назначению в ревматологии служит:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

Гастроэнтерологу анализ может понадобиться для диагностики проблем обмена железа  вследствие:

  • болезни Крона;
  • полного или частичного удаления желудка;
  • острого гепатита;
  • гемохроматоза.

Нефрологам повышенный уровень железа может указать на гломерулонефрит.

Норма железа в крови

Уровень этого микроэлемента измеряется в наномоль на литр (нмоль/л или nmol/l) и несколько отличается у женщин и мужчин. Для мужчин нормальными являются показатели в пределах 9-30 нмоль/л, а для женщин – 8,8 – 27 нмоль/л.

Причины сниженного или повышенного уровня железа

Падение уровня железа чаще всего возникает при неправильной диете, в которой нет продуктов, богатых железом (мяса, круп, зелени, рыбы). Причиной может быть также постоянная кровопотеря, хронические заболевания, проблемы с всасыванием железа, инфаркт миокарда. Сниженный уровень железа наблюдается у беременных на третьем триместре из-за повышенной потребности организма в этом микроэлементе.

Кроме того уровень железа падает при приеме метформина, тестостерона, некоторых антибиотиков и больших доз аспирина. Низкий уровень железа наблюдается при хроническом недосыпании и сильных стрессах, а у женщин еще и во время менструации.

Повышенный уровень железа наблюдается при талассемии, множественных переливаниях крови, гепатите, В12-дефицитной анемии и гломерулонефрите. Уровень железа повышается при приеме препаратов железа, алкоголя, эстрогенов, витамина В12, комбинированных оральных контрацептивов.

Подготовка к обследованию

Получение достоверного результата обеспечивает соблюдение простых предписаний:

  • не есть 12 часов до проведения анализа;
  • отменить (по согласованию с врачом) прием всех препаратов, способных исказить результат;
  • за полчаса до забора крови не курить, не подвергаться стрессам и физическим нагрузкам.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: биохимический.

Время проведения: 1 рабочий день.

Железосвязывающая способность сыворотки (латентная) – лабораторное обследование, определяющее потенциальную способность сыворотки крови связывать железо. Этот важнейший для человеческого организма микроэлемент участвует в кислородном обмене, являясь составляющей гемоглобина.

В человеческом организме находится примерно 4-5 г, железа, из которых примерно 2,5 мг присутствуют в плазме крови, в соединенном с белком траснферрином виде. В норме, из всего циркулирующего в крови трансферрина, лишь треть находится в связанном с железом виде, остальное количество циркулирует в крови в качестве резерва.

Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖЖС) – это как раз и есть количество «резервного» трансферрина, находящегося в крови человека и способного связаться с железом. Количество железа в сыворотке крови постоянно изменяется и зависит от множества факторов, тогда как железосвязывающая способность сыворотки является более стабильным показателем.

Показания к назначению обследования

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также не исключено назначение терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

В гематологии основным показанием является:

  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Гастроэнтеролог может назначить исследование при подозрении на:

  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона;
  • болезни печени хронического характера;
  • нарушения всасывания питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае:

  • системной красной волчанки;
  • ревматоидного артрита.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма ЛЖЖС в крови

Измеряется этот показатель в нмоль/л (nmol/l, наномоли на литр) и нормальным для большинства здоровых людей значением является от 27 до 54 нмоль/л.

Снижение или повышение ЛЖЖС: причины

Показатель латентной железосвязывающей способности сыворотки становится больше при анемиях, остро протекающем гепатите, а также у женщин во время третьего триместра беременности. Рост показателя может быть не связан с заболеванием, а вызван приемом эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Еще одной причиной роста ЛЖЖС может быть дефицит железа.

Хронические болезни, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия ведут к снижению показателя ЛЖЖС, так же как и прием кортикостероидов, тестостерона и кортикотропина.

Подготовка к сдаче анализа

Кровь сдается натощак, непосредственно перед забором крови нельзя курить, подвергаться физическим или эмоциональным нагрузкам. За несколько дней до анализа (по согласованию с врачом), нужно отменить прием препаратов железа.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

Железосвязывающая способность сыворотки (латентная) – лабораторное обследование, определяющее потенциальную способность сыворотки крови связывать железо. Этот важнейший для человеческого организма микроэлемент участвует в кислородном обмене, являясь составляющей гемоглобина.

В человеческом организме находится примерно 4-5 г, железа, из которых примерно 2,5 мг присутствуют в плазме крови, в соединенном с белком траснферрином виде. В норме, из всего циркулирующего в крови трансферрина, лишь треть находится в связанном с железом виде, остальное количество циркулирует в крови в качестве резерва.

Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖЖС) – это как раз и есть количество «резервного» трансферрина, находящегося в крови человека и способного связаться с железом. Количество железа в сыворотке крови постоянно изменяется и зависит от множества факторов, тогда как железосвязывающая способность сыворотки является более стабильным показателем.

Показания к назначению обследования

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также не исключено назначение терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

В гематологии основным показанием является:

  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Гастроэнтеролог может назначить исследование при подозрении на:

  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона;
  • болезни печени хронического характера;
  • нарушения всасывания питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае:

  • системной красной волчанки;
  • ревматоидного артрита.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма ЛЖЖС в крови

Измеряется этот показатель в нмоль/л (nmol/l, наномоли на литр) и нормальным для большинства здоровых людей значением является от 27 до 54 нмоль/л.

Снижение или повышение ЛЖЖС: причины

Показатель латентной железосвязывающей способности сыворотки становится больше при анемиях, остро протекающем гепатите, а также у женщин во время третьего триместра беременности. Рост показателя может быть не связан с заболеванием, а вызван приемом эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Еще одной причиной роста ЛЖЖС может быть дефицит железа.

Хронические болезни, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия ведут к снижению показателя ЛЖЖС, так же как и прием кортикостероидов, тестостерона и кортикотропина.

Подготовка к сдаче анализа

Кровь сдается натощак, непосредственно перед забором крови нельзя курить, подвергаться физическим или эмоциональным нагрузкам. За несколько дней до анализа (по согласованию с врачом), нужно отменить прием препаратов железа.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

Железосвязывающая способность сыворотки (общая) – исследование, показывающее количество железа, которое способна переносить кровь. Анализ назначается, чтобы определить количество железа находящегося в организме и степень его связи с белками крови.

Железо – критически важный для человеческого организма микроэлемент, входящий в состав гемоглобина и участвующий в переносе кислорода кровью. В человеческом организме находится около 4-5 г железа, большая часть которого  - в составе гемоглобина. Остальное количество в виде химических соединений сохраняется в качестве резерва. Около десятой доли процента железа находится в плазме крови, в связанном с белком трансферрином виде.

В норме, всего лишь треть трансферрина связана с железом, остальное количество играет роль резерва. Чтобы определить общую железосвязывающую способность сыворотки крови, в неё добавляют железо до тех пор, пока весь резервный трансферрин не свяжется с железом. После этого измеряется количество железа связанного с трансферрином и определяется степень нехватки железа в сыворотке крови.

Если в организме наблюдается недостаток железа – уровень трансферрина растет, а если переизбыток – падает. Количество самого железа в крови постоянно  изменяется, но общая железосвязывающая способность сыворотки – относительно стабильная величина.

Показания к обследованию

Анализ обычно назначается гематологом, но также может быть предписан ревматологом, нефрологом, терапевтом или гастроэнтерологом.

Показания к назначению в гематологии:

  • подозрение на анемию;
  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Показанию к назначению исследования железосвязывающей способности сыворотки в гастроэнтерологии:

  • хронические болезни печени;
  • расстройства всасывания питательных веществ;
  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона.

Показания к назначению в ревматологии:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

В нефрологии обследование может быть маркером гломерулонефрита.

Норма железосвязывающей способности сыворотки

Показатель измеряется в наномоль на литр (нмоль/л или nmol/l), а нормальными считаются значения в пределах 44,8-80,6 нмоль/л.

Причины повышенных или сниженных значений

Общая железосвязывающая способность сыворотки растет при анемии, остром гепатите, а также у женщин на третьем триместре беременности. Прием эстрогенов и комбинированных оральных контрацептивов также провоцирует повышение значений.

Значение показателя падает хронических болезнях, гиперпротеинемии, гемохроматозе, талассемии и гломерулонефрите. Прием кортикотропина, кортикостероидов и тестостерона также снижает железосвязывающую способность сыворотки.

Подготовка к исследованию

Анализ сдается натощак, за полчаса до обследования желательно не подвергать себя физическим нагрузкам и стрессам, не курить.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

Железосвязывающая способность сыворотки (общая) – исследование, показывающее количество железа, которое способна переносить кровь. Анализ назначается, чтобы определить количество железа находящегося в организме и степень его связи с белками крови.

Железо – критически важный для человеческого организма микроэлемент, входящий в состав гемоглобина и участвующий в переносе кислорода кровью. В человеческом организме находится около 4-5 г железа, большая часть которого  - в составе гемоглобина. Остальное количество в виде химических соединений сохраняется в качестве резерва. Около десятой доли процента железа находится в плазме крови, в связанном с белком трансферрином виде.

В норме, всего лишь треть трансферрина связана с железом, остальное количество играет роль резерва. Чтобы определить общую железосвязывающую способность сыворотки крови, в неё добавляют железо до тех пор, пока весь резервный трансферрин не свяжется с железом. После этого измеряется количество железа связанного с трансферрином и определяется степень нехватки железа в сыворотке крови.

Если в организме наблюдается недостаток железа – уровень трансферрина растет, а если переизбыток – падает. Количество самого железа в крови постоянно  изменяется, но общая железосвязывающая способность сыворотки – относительно стабильная величина.

Показания к обследованию

Анализ обычно назначается гематологом, но также может быть предписан ревматологом, нефрологом, терапевтом или гастроэнтерологом.

Показания к назначению в гематологии:

  • подозрение на анемию;
  • дифференциальная диагностика анемий;
  • талассемия.

Показанию к назначению исследования железосвязывающей способности сыворотки в гастроэнтерологии:

  • хронические болезни печени;
  • расстройства всасывания питательных веществ;
  • гемохроматоз;
  • болезнь Крона.

Показания к назначению в ревматологии:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

В нефрологии обследование может быть маркером гломерулонефрита.

Норма железосвязывающей способности сыворотки

Показатель измеряется в наномоль на литр (нмоль/л или nmol/l), а нормальными считаются значения в пределах 44,8-80,6 нмоль/л.

Причины повышенных или сниженных значений

Общая железосвязывающая способность сыворотки растет при анемии, остром гепатите, а также у женщин на третьем триместре беременности. Прием эстрогенов и комбинированных оральных контрацептивов также провоцирует повышение значений.

Значение показателя падает хронических болезнях, гиперпротеинемии, гемохроматозе, талассемии и гломерулонефрите. Прием кортикотропина, кортикостероидов и тестостерона также снижает железосвязывающую способность сыворотки.

Подготовка к исследованию

Анализ сдается натощак, за полчаса до обследования желательно не подвергать себя физическим нагрузкам и стрессам, не курить.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ, LDH) – фермент, вырабатываемый клетками человеческого организма и принимающий участие в гликолизе (расщепление глюкозы для получения энергии). ЛДГ содержится в большинстве тканей организма, но наиболее активен он в почках, печени, эритроцитах и мышечной ткани.

ЛДГ постоянно присутствует в крови человека из-за непрекращающегося процесса разрушения эритроцитов, прошедших свой жизненный цикл. А его уровень начинает возрастать при повреждении органов и тканей.

Показания к назначению анализа крови на ЛДГ

Ввиду того, что фермент присутствует в клетках большинства органов, а его повышение возможно по множеству причин, анализ на лактатдегидрогеназу может назначаться широким кругом специалистов: гастроэнтерологами, кардиологами, гематологами, онкологами, терапевтами, нефрологами, травматологами, эндокринологами, гинекологами и др.

Показания к назначению в гастроэнтерологии:

  • обтурационная желтуха;
  • гепатиты;
  • панкреатит;
  • цирроз печени

Показания к назначению гематологом:

  • анемии (серповидно-клеточная, гемолитическая, мегалобластическая, пернициозная);
  • эритремия;
  • лимфома;
  • лейкозы.

Показанием к анализу в онкологии служит подозрение на:

  • рак печени;
  • рак яичек;
  • рак поджелудочной железы;
  • метастазирование в костную ткань и пр.

В кардиологии показанием к обследованию может быть:

  • инфаркт миокарда;
  • сердечная недостаточность (как застойная, так и острая);
  • миокардит.

Показанием к анализу на лактатдегидрогеназу в нефрологии служит:

  • пиелонефрит;
  • гломерулонефрит;
  • инфаркт почки.

В травматологии анализ на ЛДГ назначают при:

  • переломах;
  • травмах мышц;
  • ожоговой болезни;
  • травматическом шоке.

Терапевт может назначить обследование в случае:

  • гипоксии;
  • гипо- или гипертермии;
  • пневмоцистной пневмонии.

В гинекологии обследование назначают во время беременности, так как уровень ЛДГ может быть показателем преждевременной отслойки плаценты.

Эндокринологом анализ может назначаться при подозрении на гипотиреоз.

Норма ЛДГ в крови

Общий уровень лактатдегидрогеназы в крови является неспецифичным показателем, характерным для поражений самых разных органов и тканей. Потому показания уровня ЛДГ всегда должны интерпретироваться в комплексе с другими биохимическими показателями.

Референтными, наблюдаемыми у большинства здоровых людей в крови, значениями уровня ЛДГ являются 240-480 Ед/л.

Повышенный ЛДГ в крови

Уровень лактатдегидрогеназы растет при всех вышеперечисленных заболеваниях, кроме того он может повышаться при приеме ряда лекарственны препаратов: аспирина, кодеина, анестетиков, противовоспалительных препаратов общего действия, фуросемида, анаболических стероидов и пр.

Кроме того, уровень ЛДГ растет при употреблении алкоголя и наркотических веществ.

Подготовка к обследованию

Получить точную информацию об уровне лактатдегидрогеназы в крови возможно, соблюдая несколько простых правил перед сдачей анализа:

  • сдавать кровь в утреннее время и строго натощак (не есть 8-12 часов);
  • не курить за 30 минут до забора крови;
  • избегать сильных эмоций и физических нагрузок в день анализа.

Материал для анализа: сыворотка венозной крови.

Метод исследования: кинетический тест.

Срок готовности результатов: 1 рабочий день.

Насыщенность трансферрина железом – анализ, показывающий какой процент трансферрина (белка плазмы крови) образовывает соединение с железом, находящимся в сыворотке крови.

Железо – один из важнейших микроэлементов, необходимых человеческому организму. Оно входит в состав гемоглобина – белка, отвечающего за перенос красными кровяными тельцами (эритроцитами) кислорода. Кроме того, оно входит в состав миоглобина, а небольшая его часть циркулирует в составе крови.

В крови железо связывается с трансферрином – белком, ответственным за его транспортировку от места всасывания (тонкого кишечника), до места хранения (костный мозг, селезенка, печень). Трансферрин – белковое соединение, способное присоединять больше железа, чем весит само по себе. Но в норме большая часть трансферрина циркулирует по крови в свободном от железа виде, являясь резервом, который задействуется при необходимости.

Насыщенность трансферрина железом, в сочетании с такими показателями, как общая и латентная железосвязывающая способность сыворотки дают возможность врачу диагностировать и выяснить причины отклонений в обмене железа.

Показания к назначению

Используясь в диагностике причин анемий и дефицита или переизбытка железа в организме, обследование чаще всего назначается гематологом, но возможно назначение терапевтами, гастроэнтерологами, нефрологами или ревматологами. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

Гематологом анализ может быть назначен:

  • при поиске причин анемии;
  • при подозрении на талассемию.

Гастроэнтеролог результаты анализа могут быть полезны в диагностике:

  • гемохроматоза;
  • болезни Крона;
  • хронических поражений печени;
  • проблем со всасыванием питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае подозрения на:

  • системную красную волчанку;
  • ревматоидный артрит.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма насыщенности трансферрина железом

Этот анализ выражается не в конкретных единицах измерения, а в процентном соотношении концентрации железа в сыворотке крови к максимальной железосвязывающей способности. Референтными значениями (нормой для здоровых людей) является 20-55%

Причины изменения насыщения трансферрина железом

% насыщенного трансферрином железа растет при анемиях, поражениях печени, а также у женщин на поздних сроках беременности, а также под влиянием дефицита железа, приема эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов.

Хронические инфекции, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия наоборот снижают % насыщенного железом трансферрина. Такое же следствие имеет прием кортикостероидов, кортикотропина и тестостерона.

Подготовка к сдаче анализа

Перед сдачей крови нельзя:

  • есть (анализ сдается натощак);
  • курить;
  • подвергаться физическим нагрузкам;
  • стрессам;
  • принимать препараты железа (согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

 

Насыщенность трансферрина железом – анализ, показывающий какой процент трансферрина (белка плазмы крови) образовывает соединение с железом, находящимся в сыворотке крови.

Железо – один из важнейших микроэлементов, необходимых человеческому организму. Оно входит в состав гемоглобина – белка, отвечающего за перенос красными кровяными тельцами (эритроцитами) кислорода. Кроме того, оно входит в состав миоглобина, а небольшая его часть циркулирует в составе крови.

В крови железо связывается с трансферрином – белком, ответственным за его транспортировку от места всасывания (тонкого кишечника), до места хранения (костный мозг, селезенка, печень). Трансферрин – белковое соединение, способное присоединять больше железа, чем весит само по себе. Но в норме большая часть трансферрина циркулирует по крови в свободном от железа виде, являясь резервом, который задействуется при необходимости.

Насыщенность трансферрина железом, в сочетании с такими показателями, как общая и латентная железосвязывающая способность сыворотки дают возможность врачу диагностировать и выяснить причины отклонений в обмене железа.

Показания к назначению

Используясь в диагностике причин анемий и дефицита или переизбытка железа в организме, обследование чаще всего назначается гематологом, но возможно назначение терапевтами, гастроэнтерологами, нефрологами или ревматологами. Данное исследование является частью комплекса мер по выявлению нарушений обмена железа в организме.

Гематологом анализ может быть назначен:

  • при поиске причин анемии;
  • при подозрении на талассемию.

Гастроэнтеролог результаты анализа могут быть полезны в диагностике:

  • гемохроматоза;
  • болезни Крона;
  • хронических поражений печени;
  • проблем со всасыванием питательных веществ.

Ревматологу анализ может понадобиться в случае подозрения на:

  • системную красную волчанку;
  • ревматоидный артрит.

В нефрологии основным показанием является подозрение на гломерулонефрит.

Норма насыщенности трансферрина железом

Этот анализ выражается не в конкретных единицах измерения, а в процентном соотношении концентрации железа в сыворотке крови к максимальной железосвязывающей способности. Референтными значениями (нормой для здоровых людей) является 20-55%

Причины изменения насыщения трансферрина железом

% насыщенного трансферрином железа растет при анемиях, поражениях печени, а также у женщин на поздних сроках беременности, а также под влиянием дефицита железа, приема эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов.

Хронические инфекции, гемохроматоз, талассемия, гломерулонефрит и гипопротеинемия наоборот снижают % насыщенного железом трансферрина. Такое же следствие имеет прием кортикостероидов, кортикотропина и тестостерона.

Подготовка к сдаче анализа

Перед сдачей крови нельзя:

  • есть (анализ сдается натощак);
  • курить;
  • подвергаться физическим нагрузкам;
  • стрессам;
  • принимать препараты железа (согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

 

2001
Развернутый анализ крови (общий анализ крови, СОЭ, лейкоцитарная формула)
1 раб. дн.
150 грн.
3506
1 раб. дн.
110 грн.

Анализ крови на трансферрин – лабораторное исследование, определяющее уровень белка крови, отвечающего за переноску железа в организме. Трансферрин переносит железо из тонкой кишки, где происходит его всасывание из пищи, к селезенке, костному мозгу или печени, где происходит его накопление.

Основой для создания трансферрина являются аминокислоты, усваиваемые с пищей, образующие белковое соединение, которое способно присоединить больше железа, чем весит. Железо необходимо организму для переноса кислорода от легких к органам и тканям. Оно включено в состав гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и соединяющегося с молекулами кислорода.

Не весь трансферрин, вырабатываемый организмом, транспортирует железо. Обычно этим занята примерно его треть, остальное же количество циркулирует в крови в свободном состоянии, являясь резервом.  Из всего железа, находящегося в организме (это примерно 4-5 грамм), с трансферрином связано всего лишь около 3-4 миллиграмм (или менее 0,1% от всего железа в организме).

Уровень трансферрина в крови зависит от многих факторов: при дефиците железа он увеличивается; при дефиците белков в рационе питания или недостаточном их всасывании – падает.

Показания к анализу на трансферрин

Исследование может быть назначено гематологом, терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом.

В гематологии самыми распространенными показаниями являются:

  • железодефицитная анемия;
  • талассемия.

В ревматологии показанием может выступать:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

В гастроэнтерологии анализ может назначаться при:

  • болезни Крона;
  • энтерите;
  • энтероколите;
  • острых или хронических болезнях печени;
  • расстройствах всасывания в кишечнике;
  • неполноценном питании;
  • гемохроматозе.

В нефрологии измерение уровня трансферрина может назначаться в случае подозрения на гломерулонефрит.

Норма трансферрина в крови

Концентрация данного белка измеряется в миллиграммах на децилитр (мг/дл или mg/dl) и референтними значениями (нормальными для большинства здоровых людей) являются 215-380 мг/дл.

Повышенный или сниженный трансферрин: причины

Рост уровня трансферрина наблюдается при недостатке железа в организме (железодефицитная анемия), возможен при приеме эстрогенов и оральных контрацептивов. Повышенная концентрация трансферрина также нормальна для беременных на поздних сроках.

Снижение уровня трансферрина возможно при поражениях печени, почек, хронических заболеваниях, приеме высоких доз препаратов железа, талассемии, гемохроматозе, а также под влиянием наследственных факторов. Прием кортикотропина, кортикостероидов и тестостерона также уменьшают количество трансферрина в крови.

Подготовка к обследованию

Забор крови должен проводиться натощак, непосредственно перед взятием образца нельзя курить, волноваться или заниматься спортом. Важно также исключить прием препаратов железа (обязательно нужно согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Сроки проведения: 1 рабочий день.

 

3506
1 раб. дн.
0 грн.

Анализ крови на трансферрин – лабораторное исследование, определяющее уровень белка крови, отвечающего за переноску железа в организме. Трансферрин переносит железо из тонкой кишки, где происходит его всасывание из пищи, к селезенке, костному мозгу или печени, где происходит его накопление.

Основой для создания трансферрина являются аминокислоты, усваиваемые с пищей, образующие белковое соединение, которое способно присоединить больше железа, чем весит. Железо необходимо организму для переноса кислорода от легких к органам и тканям. Оно включено в состав гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и соединяющегося с молекулами кислорода.

Не весь трансферрин, вырабатываемый организмом, транспортирует железо. Обычно этим занята примерно его треть, остальное же количество циркулирует в крови в свободном состоянии, являясь резервом.  Из всего железа, находящегося в организме (это примерно 4-5 грамм), с трансферрином связано всего лишь около 3-4 миллиграмм (или менее 0,1% от всего железа в организме).

Уровень трансферрина в крови зависит от многих факторов: при дефиците железа он увеличивается; при дефиците белков в рационе питания или недостаточном их всасывании – падает.

Показания к анализу на трансферрин

Исследование может быть назначено гематологом, терапевтом, гастроэнтерологом, нефрологом или ревматологом.

В гематологии самыми распространенными показаниями являются:

  • железодефицитная анемия;
  • талассемия.

В ревматологии показанием может выступать:

  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка.

В гастроэнтерологии анализ может назначаться при:

  • болезни Крона;
  • энтерите;
  • энтероколите;
  • острых или хронических болезнях печени;
  • расстройствах всасывания в кишечнике;
  • неполноценном питании;
  • гемохроматозе.

В нефрологии измерение уровня трансферрина может назначаться в случае подозрения на гломерулонефрит.

Норма трансферрина в крови

Концентрация данного белка измеряется в миллиграммах на децилитр (мг/дл или mg/dl) и референтними значениями (нормальными для большинства здоровых людей) являются 215-380 мг/дл.

Повышенный или сниженный трансферрин: причины

Рост уровня трансферрина наблюдается при недостатке железа в организме (железодефицитная анемия), возможен при приеме эстрогенов и оральных контрацептивов. Повышенная концентрация трансферрина также нормальна для беременных на поздних сроках.

Снижение уровня трансферрина возможно при поражениях печени, почек, хронических заболеваниях, приеме высоких доз препаратов железа, талассемии, гемохроматозе, а также под влиянием наследственных факторов. Прием кортикотропина, кортикостероидов и тестостерона также уменьшают количество трансферрина в крови.

Подготовка к обследованию

Забор крови должен проводиться натощак, непосредственно перед взятием образца нельзя курить, волноваться или заниматься спортом. Важно также исключить прием препаратов железа (обязательно нужно согласовать с врачом).

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: биохимический.

Сроки проведения: 1 рабочий день.

 

3507
1 раб. дн.
150 грн.

Ферритин – белковое соединение, в котором железо откладывается в качестве резерва для организма.

Большая часть железа, которое присутствует в человеческом организме (около 70%), входит в состав гемоглобина и участвует в питании кислородом его органов и тканей. Небольшое его количество находится в связанном с белком трансферрином виде, который переносит железо от кишечника (где оно всасывается) к печени, селезенке или костному мозгу (где оно хранится и включается в состав белков и некоторых ферментов).

Оставшееся количество железа хранится организмом про запас в составе двух белков: ферритина и гемосидерина, сосредоточенных в печени и, в меньшем количестве, в мышцах, костном мозге и селезенке. В крови также присутствует незначительное количество ферритина, тем не менее, его достаточно, для лабораторного определения и использования в качестве маркера уровня железа в организме.

Если организм испытывает недостаток железа, начинается его высвобождение из резерва, а потому дефицит микроэлемента не проявляется симптомами. Однако, количество ферритина в образцах крови падает, потому анализ используется в качестве раннего признака недостатка железа.

Показания к назначению анализа

Исследование назначается широким кругом специалистов: терапевтом, гематологом, гастроэнтерологом, ревматологом, хирургом, эндокринологом, онкологом или нефрологом.

Показания к назначению в гастроэнтерологии:

  • гемохроматоз;
  • поражения печени (в том числе, при алкоголизме).

Показанием в гематологии может быть:

  • железодефицитная анемия;
  • гемолитическая анемия.

Показанием к назначению в онкологии может быть:

  • злокачественное поражение костного мозга;
  • опухоли молочных желез;
  • болезнь Ходжкина.

Терапевт может назначить анализ при инфекциях верхних дыхательных путей, эндокринолог – при гипертиреозе, а ревматолог при аутоиммунных заболеваниях.

Норма ферритина в крови

Количество ферритина в крови измеряется нанограммах на миллилитр. Нормальной концентрацией для мужчин является 29-397 нг/мл, а для женщин – 6-159 нг/мл.

Причина роста или снижения концентрации ферритина

Снижение уровня ферритина в крови возможно при недостатке железа, в том числе и у беременных женщин во время третьего триместра беременности.

Повышаться его уровень может при гемохроматозе, болезнях печени, гемолитических анемиях, онкологических поражениях и гипертиреозе. Спровоцировать его рост может голодание, прием алкоголя, препаратов железа, эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Повышение концентрации ферритина наблюдается при физических нагрузках, а также у людей старшего возраста.

Подготовка к исследованию

Для получения достоверного результата нужно выполнить несколько простых условий:

  • сдавать анализ натощак;
  • не курить за полчаса до забора крови;
  • избегать стресса перед обследованием;
  • не напрягаться физически.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

3507
1 раб. дн.
0 грн.

Ферритин – белковое соединение, в котором железо откладывается в качестве резерва для организма.

Большая часть железа, которое присутствует в человеческом организме (около 70%), входит в состав гемоглобина и участвует в питании кислородом его органов и тканей. Небольшое его количество находится в связанном с белком трансферрином виде, который переносит железо от кишечника (где оно всасывается) к печени, селезенке или костному мозгу (где оно хранится и включается в состав белков и некоторых ферментов).

Оставшееся количество железа хранится организмом про запас в составе двух белков: ферритина и гемосидерина, сосредоточенных в печени и, в меньшем количестве, в мышцах, костном мозге и селезенке. В крови также присутствует незначительное количество ферритина, тем не менее, его достаточно, для лабораторного определения и использования в качестве маркера уровня железа в организме.

Если организм испытывает недостаток железа, начинается его высвобождение из резерва, а потому дефицит микроэлемента не проявляется симптомами. Однако, количество ферритина в образцах крови падает, потому анализ используется в качестве раннего признака недостатка железа.

Показания к назначению анализа

Исследование назначается широким кругом специалистов: терапевтом, гематологом, гастроэнтерологом, ревматологом, хирургом, эндокринологом, онкологом или нефрологом.

Показания к назначению в гастроэнтерологии:

  • гемохроматоз;
  • поражения печени (в том числе, при алкоголизме).

Показанием в гематологии может быть:

  • железодефицитная анемия;
  • гемолитическая анемия.

Показанием к назначению в онкологии может быть:

  • злокачественное поражение костного мозга;
  • опухоли молочных желез;
  • болезнь Ходжкина.

Терапевт может назначить анализ при инфекциях верхних дыхательных путей, эндокринолог – при гипертиреозе, а ревматолог при аутоиммунных заболеваниях.

Норма ферритина в крови

Количество ферритина в крови измеряется нанограммах на миллилитр. Нормальной концентрацией для мужчин является 29-397 нг/мл, а для женщин – 6-159 нг/мл.

Причина роста или снижения концентрации ферритина

Снижение уровня ферритина в крови возможно при недостатке железа, в том числе и у беременных женщин во время третьего триместра беременности.

Повышаться его уровень может при гемохроматозе, болезнях печени, гемолитических анемиях, онкологических поражениях и гипертиреозе. Спровоцировать его рост может голодание, прием алкоголя, препаратов железа, эстрогенов или комбинированных оральных контрацептивов. Повышение концентрации ферритина наблюдается при физических нагрузках, а также у людей старшего возраста.

Подготовка к исследованию

Для получения достоверного результата нужно выполнить несколько простых условий:

  • сдавать анализ натощак;
  • не курить за полчаса до забора крови;
  • избегать стресса перед обследованием;
  • не напрягаться физически.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Сроки проведения: 1 рабочий день.

3508
1 раб. дн.
165 грн.

Фолиева кислота (витамин В9) – химическое соединение, без которого невозможен синтез ДНК и некоторых аминокислот. Она попадает в организм с пищей, а её избыток выводится с мочой, потому клиническое значение имеет, в первую очередь, её недостаток в организме.

Наибольшее количество фолиевой кислоты содержится в бобовых, зелени, мясе и грибах. Небольшое её количество вырабатывается организмом самостоятельно – к этому способна микрофлора кишечника. Кроме того, в почках и печени есть резервы фолацина, способные покрывать временный дефицит витамина В9.

Основная роль фолиевой кислоты – участие в синтезе ДНК, который в случае её недостатка начинает замедляться; также образуются аномальные менее жизнеспособные ДНК. От недостатка фолиевой кислоты страдают наиболее часто обновляющиеся клетки – клетки крови (развивается анемия) и кожи (медленнее заживают раны). Также ухудшается работа желудочно-кишечного тракта, повышается риск развития сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.

 Огромную роль фолиева кислота играет на ранних сроках беременности, когда в процессе интенсивного деления клеток плода закладывается основа будущих тканей, органов и систем.

Показания к назначению исследования

Анализ может быть назначен гематологом, гастроэнтерологом, гинекологом, неврологом, терапевтом или другими специалистами.

Показанием для гематолога может выступать:

  • подозрение на мегалобластическую анемию;
  • необходимость дифференциальной диагностики анемий.

Поводом для назначения гастроэнтерологом могут быть:

  • эзофагит;
  • энтерит;
  • глоссит;
  • атрофический гастрит;
  • синдром мальабсорбции.

Гинеколог назначает исследование при планировании беременности, чтобы избежать возможных пороков развития.

Норма фолиевой кислоты в крови

Измеряется количество витамина В9 в нанограммах на миллилитр (нг/мл) и нормой является от 3 до 17 нг/мл.

Причины недостатка фолиевой кислоты

Повышение уровня фолиевой кислоты в организме не имеет клинического значения, так как её избыток попросту выводится с мочой.

А вот недостаток, ведущий ко всем вышеперечисленным заболеваниям, может быть спровоцирован отсутствием витамина в пище или проблемами с его всасыванием. Особо высокая потребность организма в фолиевой кислоте у беременных или кормящих грудью женщин, пациентов на гемодиализе или с онкологическими заболеваниями.

Подготовка к исследованию

Самое важное перед исследованием – исключить, по согласованию с врачом, прием препаратов, содержащих фолиеву кислоту. Также желательно не есть за несколько часов до забора крови, избегать физической активности и стрессов, не курить. Других мер подготовки не требуется.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюименесцентный анализ (ИХЛА).

Сроки проведения исследования: 1 рабочий день.

3508
1 раб. дн.
0 грн.

Фолиева кислота (витамин В9) – химическое соединение, без которого невозможен синтез ДНК и некоторых аминокислот. Она попадает в организм с пищей, а её избыток выводится с мочой, потому клиническое значение имеет, в первую очередь, её недостаток в организме.

Наибольшее количество фолиевой кислоты содержится в бобовых, зелени, мясе и грибах. Небольшое её количество вырабатывается организмом самостоятельно – к этому способна микрофлора кишечника. Кроме того, в почках и печени есть резервы фолацина, способные покрывать временный дефицит витамина В9.

Основная роль фолиевой кислоты – участие в синтезе ДНК, который в случае её недостатка начинает замедляться; также образуются аномальные менее жизнеспособные ДНК. От недостатка фолиевой кислоты страдают наиболее часто обновляющиеся клетки – клетки крови (развивается анемия) и кожи (медленнее заживают раны). Также ухудшается работа желудочно-кишечного тракта, повышается риск развития сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.

 Огромную роль фолиева кислота играет на ранних сроках беременности, когда в процессе интенсивного деления клеток плода закладывается основа будущих тканей, органов и систем.

Показания к назначению исследования

Анализ может быть назначен гематологом, гастроэнтерологом, гинекологом, неврологом, терапевтом или другими специалистами.

Показанием для гематолога может выступать:

  • подозрение на мегалобластическую анемию;
  • необходимость дифференциальной диагностики анемий.

Поводом для назначения гастроэнтерологом могут быть:

  • эзофагит;
  • энтерит;
  • глоссит;
  • атрофический гастрит;
  • синдром мальабсорбции.

Гинеколог назначает исследование при планировании беременности, чтобы избежать возможных пороков развития.

Норма фолиевой кислоты в крови

Измеряется количество витамина В9 в нанограммах на миллилитр (нг/мл) и нормой является от 3 до 17 нг/мл.

Причины недостатка фолиевой кислоты

Повышение уровня фолиевой кислоты в организме не имеет клинического значения, так как её избыток попросту выводится с мочой.

А вот недостаток, ведущий ко всем вышеперечисленным заболеваниям, может быть спровоцирован отсутствием витамина в пище или проблемами с его всасыванием. Особо высокая потребность организма в фолиевой кислоте у беременных или кормящих грудью женщин, пациентов на гемодиализе или с онкологическими заболеваниями.

Подготовка к исследованию

Самое важное перед исследованием – исключить, по согласованию с врачом, прием препаратов, содержащих фолиеву кислоту. Также желательно не есть за несколько часов до забора крови, избегать физической активности и стрессов, не курить. Других мер подготовки не требуется.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: иммунохемилюименесцентный анализ (ИХЛА).

Сроки проведения исследования: 1 рабочий день.

3501
1 раб. дн.
250 грн.

Эритропоэтин – гормон, синтезируемый преимущественно почками и стимулирующий образование эритроцитов костным мозгом. Этот гормон является одним из факторов, необходимых для достаточного питания организма кислородом.

Недостаток кислорода в крови (гипоксия) является пусковым фактором высвобождения гормона в кровоток, откуда он попадает в костный мозг. Там под его воздействием стимулируется преобразование стволовых клеток в эритроциты – красные кровяные тельца. Благодаря содержащемуся в них гемоглобину, эритроциты обеспечивают перенос кислорода по всему организму.

Для того, чтобы все органы и ткани получали достаточное количество кислорода, концентрация эритроцитов в крови должна поддерживаться на постоянном уровне. Если красных кровяных телец будет недостаточно – развивается анемия. Тем не менее, срок жизни эритроцита составляет примерно 120 дней, потому организм регулярно вырабатывает новые красные кровяные тельца, чтобы избежать кислородного голодания.

Как только количество эритроцитов уменьшается – начинается усиленный синтез эритропоэтина, едва оно возвращается к норме – выработка гормона уменьшается. Эритропоэтин циркулирует в крови короткое время, выводясь из организма с мочой.

В случае появления в почках доброкачественных или злокачественных новообразований, они начинают усиленную выработку эритропоэтина, которая ведет к полицитемии – избыточному количеству эритроцитов в крови. Как следствие, растет артериальное давление, объем циркулирующей в организме крови и её вязкость.

Показания к анализу на эритропоэтин

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также может быть необходим терапевтам, нефрологам, онкологам или хирургам.

Анализ необходим:

  • при дифференциальной диагностике анемий;
  • при поиске причин полицитемии;
  • для определения влияния хронической почечной недостаточности на выработку эритропоэтина;
  • в случае анемии, которую не объясняет недостаток железа, фолиевой кислоты или витамина В12.

Показания к назначению анализа в гематологии:

  • железодефицитная анемия;
  • апластическая анемия;
  • гемолитическая анемия;
  • миеломная болезнь.

Показания к обследованию в нефрологии:

  • киста почки;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • отторжение почечного трансплантанта;
  • поликистоз почек.

Поводом для назначения в онкологии может быть подозрение на:

  • аденокарциному почки;
  • опухоли других органов.

Норма эритропоэтина в крови

Референтные значения (являющиеся нормальными для большинства здоровых людей) уровня эритропоэтина у женщин и мужчин отличаются. Если для мужчин норма – 5,6-28,9 МЕ/мл (международных единиц на миллилитр), то для женщин – 8,0 – 30,0 МЕ/мл.

Причины роста или снижения уровня эритропоэтина

Уровень эритропоэтина выше нормы возможен при кисте почки, доброкачественных или злокачественных её опухолях, поликистозной болезни. Также рост уровня эритропоэтина возможен во время беременности, вследствие кислородного голодания, у пациентов перенесших химиотерапию, у людей, принимающих анаболические стероиды.

Снижение уровня эритропоэтина в крови возможно при первичной полицитемии (вызванной разрастанием костного мозга), у пациентов с хронической почечной недостаточностью, а также у людей, недавно перенесших трансплантацию костного мозга или переливание крови. Незначительное снижение также возможно у людей с ревматоидным артритом.

Подготовка к обследованию

Для того, чтобы результат был точным необходимо соблюдение нескольких условий:

  • анализ сдается в утреннее время, когда уровень гормона максимален;
  • по согласованию с врачом следует прекратить прием лекарств, способных повлиять на результат;
  • за полчаса до забора крови не курить, исключить физические нагрузки и стрессы.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Срок проведения: 1 рабочий день.

 

3501
1 раб. дн.
0 грн.

Эритропоэтин – гормон, синтезируемый преимущественно почками и стимулирующий образование эритроцитов костным мозгом. Этот гормон является одним из факторов, необходимых для достаточного питания организма кислородом.

Недостаток кислорода в крови (гипоксия) является пусковым фактором высвобождения гормона в кровоток, откуда он попадает в костный мозг. Там под его воздействием стимулируется преобразование стволовых клеток в эритроциты – красные кровяные тельца. Благодаря содержащемуся в них гемоглобину, эритроциты обеспечивают перенос кислорода по всему организму.

Для того, чтобы все органы и ткани получали достаточное количество кислорода, концентрация эритроцитов в крови должна поддерживаться на постоянном уровне. Если красных кровяных телец будет недостаточно – развивается анемия. Тем не менее, срок жизни эритроцита составляет примерно 120 дней, потому организм регулярно вырабатывает новые красные кровяные тельца, чтобы избежать кислородного голодания.

Как только количество эритроцитов уменьшается – начинается усиленный синтез эритропоэтина, едва оно возвращается к норме – выработка гормона уменьшается. Эритропоэтин циркулирует в крови короткое время, выводясь из организма с мочой.

В случае появления в почках доброкачественных или злокачественных новообразований, они начинают усиленную выработку эритропоэтина, которая ведет к полицитемии – избыточному количеству эритроцитов в крови. Как следствие, растет артериальное давление, объем циркулирующей в организме крови и её вязкость.

Показания к анализу на эритропоэтин

Анализ чаще всего назначается гематологами, но также может быть необходим терапевтам, нефрологам, онкологам или хирургам.

Анализ необходим:

  • при дифференциальной диагностике анемий;
  • при поиске причин полицитемии;
  • для определения влияния хронической почечной недостаточности на выработку эритропоэтина;
  • в случае анемии, которую не объясняет недостаток железа, фолиевой кислоты или витамина В12.

Показания к назначению анализа в гематологии:

  • железодефицитная анемия;
  • апластическая анемия;
  • гемолитическая анемия;
  • миеломная болезнь.

Показания к обследованию в нефрологии:

  • киста почки;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • отторжение почечного трансплантанта;
  • поликистоз почек.

Поводом для назначения в онкологии может быть подозрение на:

  • аденокарциному почки;
  • опухоли других органов.

Норма эритропоэтина в крови

Референтные значения (являющиеся нормальными для большинства здоровых людей) уровня эритропоэтина у женщин и мужчин отличаются. Если для мужчин норма – 5,6-28,9 МЕ/мл (международных единиц на миллилитр), то для женщин – 8,0 – 30,0 МЕ/мл.

Причины роста или снижения уровня эритропоэтина

Уровень эритропоэтина выше нормы возможен при кисте почки, доброкачественных или злокачественных её опухолях, поликистозной болезни. Также рост уровня эритропоэтина возможен во время беременности, вследствие кислородного голодания, у пациентов перенесших химиотерапию, у людей, принимающих анаболические стероиды.

Снижение уровня эритропоэтина в крови возможно при первичной полицитемии (вызванной разрастанием костного мозга), у пациентов с хронической почечной недостаточностью, а также у людей, недавно перенесших трансплантацию костного мозга или переливание крови. Незначительное снижение также возможно у людей с ревматоидным артритом.

Подготовка к обследованию

Для того, чтобы результат был точным необходимо соблюдение нескольких условий:

  • анализ сдается в утреннее время, когда уровень гормона максимален;
  • по согласованию с врачом следует прекратить прием лекарств, способных повлиять на результат;
  • за полчаса до забора крови не курить, исключить физические нагрузки и стрессы.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ).

Срок проведения: 1 рабочий день.